1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA kit
人抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)ELISA Kit
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)ELISA Kit
人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA Kit
人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA Kit
人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA Kit
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA Kit
人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA Kit
中文名称
人甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA Kit
人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)ELISA Kit
人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA Kit
人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA Kit
人封闭抗体(BA)ELISA Kit
人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA Kit
人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)ELISA it
人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA Kit
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA Kit
人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA Kit
人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA Kit
人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)ELISA Kit
人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA Kit
人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA Kit
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA Kit
人抗胰岛素受体抗体(AIRA)ELISA Kit
人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA Kit
人抗网硬蛋白抗体(ARA)ELISA Kit
