在完成鸭白细胞介素29酶联免疫试剂盒的初步设计后，研发团队进入了关键的实验验证阶段。首先，我们通过Western blot和ELISA方法对重组蛋白的表达纯化效果进行了系统评估，结果显示蛋白纯度达到95%以上，效价符合预期标准。针对包被缓冲液的优化实验中，我们发现pH 9.6的碳酸盐缓冲液能显著提高抗原结合效率，使检测灵敏度提升了约30%。
在标记物选择方面，团队对比了HRP和AP两种酶系统的性能差异。实验数据表明，HRP标记的二抗在TMB底物系统中展现出更优的显色稳定性和线性范围，特别适用于鸭血清样本的检测。同时，我们开发了新型封闭液配方，将非特异性背景值控制在0.08以下，显著提高了检测的特异性。
质量控制体系的建立是另一个重点。通过建立标准曲线和设置内参对照，我们实现了批间变异系数小于8%的稳定性能。目前，该试剂盒已完成300份临床样本的验证测试，与qPCR检测结果的符合率达到92.7%，显示出良好的临床应用潜力。后续将开展多中心验证试验，进一步优化冻干工艺，以延长试剂盒的保存稳定性。
