猪氧化低密度脂蛋白 ELISA试剂盒实验操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人细胞角蛋白18(CK-18)elisa试剂盒 

人嗜铬蛋白A(CgA)elisa试剂盒 

人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)elisa试剂盒 

人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)elisa试剂盒 

人成熟促进因子(MPF)elisa试剂盒 

人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)elisa试剂盒

人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)elisa试剂盒

人金属硫蛋白(MT)elisa试剂盒

人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)elisa试剂盒

人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)elisa试剂盒

人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)elisa试剂盒

人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)elisa试剂盒

人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa试剂盒

人肝癌抗原(PHC)elisa试剂盒

人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)elisa试剂盒 

人鼻咽癌(NPC)elisa试剂盒

人膀胱癌抗原(UBC)elisa试剂盒

人广谱细胞角蛋白(P-CK)elisa试剂盒

人癌基因蛋白质p190/bcr-abl elisa试剂盒

人膀胱肿瘤抗原(BTA)elisa试剂盒