Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:86-021-59541103
您当前的位置: 首页> 公司动态
新闻中心
公司动态

寻常圆线虫PCR检测试剂盒检测方法:

1.Ⅰ法:

在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

定量PCR扩增荧光曲线图

PCR产物熔解曲线图

2.TaqMan探针法:

探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。

取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。

②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。

③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积yibing醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。

④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%yi醇(75%yi醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分yi醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。


+ 查看详情

中国的传统佳节端午节即将来,根据国家法定节假日安排及我公司之实际情况,经公司领导研究决定我公司2020年端午节放假具体安排如下:


2020年端午节放假时间从2020年6月25日-2020年6月27日,共3天


其中2020年6月25日(星期四)为端午节当天,国家规定假日放假一天


2020年6月26日(星期五)放假一天,与2020年6月28日(星期日)对调,2020年6月28日正常上班。


温馨提示:出门注意安全,值此关键时期,节日期间减少外出,外出戴好kou罩、做好防护、勤洗手、多通风、避免聚集、文明、平安度过节日假期


ELISA试剂盒


+ 查看详情

人缺氧诱导因子1αelisa检测试剂盒双抗体夹心法

1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。

2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


+ 查看详情

做为viagen的一级代理商,竭诚为您服务!

viagen品牌简介:上海莼试生物技术有限公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。

公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供全方位的售中、售后服务。

viagen实验方法1:1.1 药敏片的制备:一般情况下,可以从厂家获取。如无法获取,可以自行制备。首先,新华号定性滤纸,用内径为6mm的打孔器制备好纸片,按每包100片包装好,高压灭菌,烘干备用。然后,将待检药物用蒸馏水按实际用量的10倍稀释,充分溶解后,取1mL加到100片灭菌好的纸片上,放入4℃冰箱,待其充分吸收后(一般要4-8小时),平铺于平皿上,在37℃温箱中充分烘干(2-810小时),干燥后立即封装于灭菌的小瓶内,密闭保存。

viagen品牌涉及领域:【生物分子】 抗生素/抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药物结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇激素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素

【蛋白质/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 细菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子 其它

【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂

【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 细菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库

【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶

【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂

【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂

【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选

【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量

【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶

【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化

【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库

【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒

【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物

【临床检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测

【相关检验试剂】 食品安全检测 药品安全检测

【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定

【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离

【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基

【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它

【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖

【药物筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测

【免疫检测】 放射性免疫检测 化学发光免疫检测

viagen授权代理使用方法2:1.2 培养基的制备:用托盘天平称取营养琼脂4克,加入洁净的容器内,再用量筒加入200mL蒸馏水,121℃,灭菌20分钟。灭菌后,冷却至50-60℃,在超净台内,迅速将培养基倒入灭菌的培养皿内,每个平皿15mL左右,轻摇平皿,使培养基分布均匀。待其冷却凝固后,即可使用,或放入810℃冰箱备用。


+ 查看详情

MYO/MB elisa酶联免疫试剂盒双抗体夹心法

1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。

2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


+ 查看详情

脂质体转染法常用步骤

1. 转染试剂的准备


① 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。


② 震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡。


2. 选择合适的混合比例(1:1-1:2/脂质体 体积:DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA,震荡后在加入合适体积的转染试剂,再次震荡。


3. 将混合液在室温放置10―15分钟。


4. 吸去培养板中的培养基,用PBS或者无血清培养基清洗一次。


5. 加入混合液,将细胞放回培养箱中培养一个小时。


6. 到时后,根据细胞种类决定是否移除混合液,之后加入完全培养基继续培养24-48小时。


+ 查看详情

     在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再 进行测定,证试剂盒温度要和室温一致。如果把试剂盒从冰箱拿出来直接做实验会造成一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因为在后面的孵育反应步骤中,造成孵育时间不够。其次,ELISA实验中洗板用的洗液需每日更换配制,稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。

     用于baiELISA测定的临床标本du最为常用zhi的是血清(浆)。本实验室用ELISA测定乙肝两对半,甲肝,戊肝,抗HIV的标本时,在处理和保存方面要考虑以下几个方面: 1) 要注意避免出现严重溶血及血清中混有红细胞。当标本出现严重溶血及血清中混有红细胞时,反应孔不易洗净,残留在反应孔内的血红蛋白具有过氧化物酶的活性,显色时可能造成假阳性。 2) 标本凝固不全强行离心,造成血清中含有少量的纤维蛋白原,在实验过程中形成纤维蛋白吸附在反应孔孔壁上不易洗掉,易造成假性结果。 3) 血清标本可在2~8℃下保存1周。如血清样本需长时间保存,则需放入-20℃冰柜内冰冻保存。冰冻保存的血清标本须注意避免反复冻融,标本可能引起假阴性结果。此外冻融标本的混匀不要进行剧烈振荡,应反复颠倒混匀。


+ 查看详情

      PCR实验室通常采用非单向流送风方式,所谓非du单向流,指气流流zhi线方向不平行,风速dao也不一致。非单向流的气流组织方式有上送下回式、上送下侧回式、测送下回式、上送上回式、PCR实验室一般采用上送下回式。上部送风依靠高效送风口进入房间,下部回风依靠每个房间的对称分布的排风柱下部的排风口排风。

     排风分为全面换气与局部排风两部分,全面排风口一般位于排风柱的下部,设可调带过滤网的百叶风口,送风口采用高效过滤送风口。局部排风为房间设置Ⅱ级B2型生物安全柜的局部排风,柜面风速要求不小于5m/s,生物安全柜独立设置排风系统,排风口要求设置在建筑物的屋面上,生物安全柜排风管与所在室内的全面排风互锁,局部排风与全面排风不能同时开启。新风机组与排风系统都采用变频系统,以应对不同变风量处理过程。

     新风从室外进入处理机组,经过粗效、中效、亚高效、表冷(热)段、喷淋段(加湿)几个处理过程,然后进入洁净室。

空气过滤要求:

实验室的送风经过净化过滤,需达到国家规范要求,实验室完工后,需经过测定送风颗粒物的浓度。颗粒物浓度不小于0.5μm,过滤效率95<η<99.9,阻力不大于120Pa,处理效率为大气尘计数效率,满足此要求,可达到PCR实验室室内处理空气标准,方可满足实验室使用要求。


+ 查看详情

人蔗糖异麦芽糖酶ELISA试剂盒实验操作流程如下:

(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


+ 查看详情

人共济失调蛋白3ELISA试剂盒双抗体夹心法(检测未知抗原):

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


+ 查看详情

人结蛋白(Des)ELISA免费代测试剂盒血清保存的注意事项以下几点:

(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.

(2)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.

(3)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.

(4)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.

(5)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.


+ 查看详情

人CTX-IIelisa检测试剂盒反应步骤

(1)严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。

(2)加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。 

(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,ELISA试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。

(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

(9)应保证酶标板清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。


+ 查看详情

夏天,是一个炎热又快乐的季节。上海莼试也举办夏季狂欢活动


凡在上海莼试购买人Clara细胞分泌蛋白ELISA试剂盒,即可享受买四送一活动。


活动时间:即日起至2020年8月17日止


 咱们对客户的承诺: 

1.有质量问题免费包换,合同上注明了的。(质量问题包含运输不当,客户在使用过程中测不出成果,等等!)

2.全程技能指导。(包含售前的标本收集,使用过程中不明白的当地,实验完毕后的数据分析,有任何疑问,咱们技能都会即时给你去电)

3.供给免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,咱们为你节省时刻,帮你出成果,原始数据,分析数据均可供给,一般时刻是5-7天左右)

4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技能这一块都是竭诚为客户服务!

*此活动最终解释权归我所有。


+ 查看详情

小鼠胚胎干细胞D3(干细胞库保藏)的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。


+ 查看详情

人D二聚体ELISA试剂盒样本的控制方法

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解;

补体的控制方法:

①用EDTA稀释标本;

②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;

2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;

控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。


+ 查看详情

小麦源性成分探针法荧光定量PCR检测试剂盒特点优势:

本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性,因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性,因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品,它具有下列特点:

1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。


+ 查看详情
 

友情链接: