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如果检测的指标数目超过了流式细胞仪的通道,怎么办?

如果需要做5个指标,而流式细胞仪只能做4个通道,首先将指标归成2类,再将样本分成2份,分别检测。比如需要同时检测CD3、CD4、CD8、IL-4和IFN-gamma,可以将样本分成两份,第1份加CD3、CD4、CD8 和IL-4,而第2份加CD3、CD4、CD8和IFN-gamma。具体的归类方式可根据课题的设计来进行

用于流式检测的样本如何保存?

?  全血样本:一般来说,血液样本必须在6个小时内处理,最晚不得超过12小时;做完染色后,需要放在多聚甲醛中保存,一般可以存放3天左右。


?  培养细胞样本:培养的细胞可以用多聚甲醛保存。


?  做DNA倍体的样本:将样本保存在70%的乙醇中,并适量加入血清,-70℃冰箱保存,可以几个月内检测。


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    好消息!好消息!为感谢广大新老客户一直以来对我司的大力支持上海莼试含钙通道Flower域蛋白(CACFD1)elisa酶联免疫试剂盒举办“520”为爱放价促销活动

福利活动:

福利一:凡购买我司产品,即送精巧水杯一个;

福利二:一次性购买金额满3000元,赠送春季野餐垫一个;

福利三:一次性购买金额满20000元,赠送春季旅游箱一个;

福利四:一次性购买金额满38000元,赠送Android平板一部;

●活动时间:即日起至2020年5月20日

注:本次活动终解释权归我公司所有;本促销送礼活动只限于活动时间内哦!

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自养无枝酸菌PCR检测试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。


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CPA Chem 品牌简介:上海莼试生物技术有限公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。

CPA Chem 实验方法1:1.1 药敏片的制备:一般情况下,可以从厂家获取。如无法获取,可以自行制备。首先,新华号定性滤纸,用内径为6mm的打孔器制备好纸片,按每包100片包装好,高压灭菌,烘干备用。然后,将待检药物用蒸馏水按实际用量的10倍稀释,充分溶解后,取1mL加到100片灭菌好的纸片上,放入4℃冰箱,待其充分吸收后(一般要4-8小时),平铺于平皿上,在37℃温箱中充分烘干(2-810小时),干燥后立即封装于灭菌的小瓶内,密闭保存。

CPA Chem 品牌涉及领域:【生物分子】 抗生素/抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药物结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇激素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素

【蛋白质/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 细菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子 其它

【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂

【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 细菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库

【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶

【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂

【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂

【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选

【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量

【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶

【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化

【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库

【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒

【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物

【临床检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测

【相关检验试剂】 食品安全检测 药品安全检测

【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定

【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离

【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基

【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它

【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖

【药物筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测

【免疫检测】 放射性免疫检测 化学发光免疫检测

CPA Chem 授权代理使用方法2:1.2 培养基的制备:用托盘天平称取营养琼脂4克,加入洁净的容器内,再用量筒加入200mL蒸馏水,121℃,灭菌20分钟。灭菌后,冷却至50-60℃,在超净台内,迅速将培养基倒入灭菌的培养皿内,每个平皿15mL左右,轻摇平皿,使培养基分布均匀。待其冷却凝固后,即可使用,或放入810℃冰箱备用。


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重组胰蛋白酶酶联免疫吸附测定试剂盒若实验结果有问题,请及时对显色结果拍照,并妥善保存未使用板条及试剂,然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。


 

本试剂盒以测定重组猪胰蛋白酶的抗原性而非活力来推测残留量,因此试剂盒中标准品

采用胰蛋白酶的消光系数(E1%1cm=13.6D, 即当 A280nm=1.36 时,胰蛋白酶浓度为 1mg/ml)来计算其蛋白含量,以最大限度保持质控的精确和稳定性。

不同计量方法以及产品纯度的差别可以导致不同来源、不同批次产品中胰蛋白酶的蛋白含量不完全一致,也会造成回收率的差异。

为避免上述因素影响,建议将用作回收率测试的样品采用分光光度法(A280nm)估算蛋白含量,再稀释至适合的浓度用于回收率测试,尽量减少回收率的误差。


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TBG elisa酶联免疫试剂盒间接法

(1) 抗原包被:用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板,每孔100μl,同时设阴性细胞培养物对照孔,置4℃过夜。

(2) 洗涤:用洗涤液洗涤2次,每次2min,沥干。

(3) 加入被检血清:用保温液将被检血清作1∶100稀释,加入反应板相邻的两个孔中,每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照,置37℃孵育1h。

(4) 洗涤3次:方法同上。

(5) 加入酶结合物:用保温液将酶结合物作1∶4 000稀释,加入反应孔中,每孔100μl,置37℃孵育1h。

(6) 洗涤3次:方法同上。

(7) 加入底物:每孔100μl,置室温暗盒内显色20min。

(8) 加入终止液:每孔50μl,静置5min。

(9) 测定OD值:用检测仪,于492nm波长,按仪器使用及制定标准要求调节仪器,测定各反应孔的OD值,记录结果。


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植物维生素D3(VD3)ELISA试剂盒 样本收集与前期准备 

血液标本的采集应尽量避免生理因素干扰,以条件一致为宜,如无法避免,应在标本上注明该因素。

1.外周血

一般选取左手无名指内侧采血,该部位应无冻疮,炎症,水肿,破损。如该部位不符合要求,以其他手指部位代替。对烧伤病人,可选择皮肤完整处采血。由于部分血液常规检测(如白细胞计数、分类等)受生理因素影响波动过大,比较时宜使条件尽量一致。涉及到体内出、凝血功能的检测项目(如血小板计数,出血时间或凝血时间等)的检测,一定要注意了解患者是否用过抗凝、促凝药物,以便在减少或避免干扰因素的影响。

2.静脉血

除涉及各种止血和血栓检测等项目需采用抗凝静脉血血浆外,目前绝大多数检测项目的分析检测可直接采用静脉血的血清。在血清检测项目中,有些(如血糖,血脂等)受饮食及昼夜因素影响较大,一般以清晨空腹血标本为宜;有些在血中衰变较快(血清酶活性测定如ACP活性等),0~4℃贮存活性减弱也不一,这些项目的检测必须及时而快速;有些(如肌酸激酶等)受运动等因素影响较大。抽血时避免溶血的发生也十分重要,尤其涉及血钾,LDH等的测定。

B、尿液样本

同血标本一样,尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大,特别是饮食的影响,故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的一次尿标本,较浓缩和酸化,有形成分(如血细胞,上皮细胞,管形)相对集中便于观察。随机尿即随意一次尿,留取方便,但受饮食、运动、药物影响较甚,易于出现假阳性和假阴性结果,如饮食性蛋白尿,饮食性糖尿,维生素C干扰潜血结果等。餐后尿(午餐后2小时收集的患者尿液)适用于尿糖,尿蛋白和尿胆原的检查,此时的尿标本可增加试验敏感性,检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数即Addis计数(前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液),因时间较长,细菌易繁殖,须加入防腐剂甲醛。24小时尿(一天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液)中化学物质的定量,包括蛋白,糖,尿17-酮、17-羟类固醇,儿茶酚胺,Ca2+等,检测不同的物质,选择不同的防腐剂防腐。清洁中段尿多用于尿细菌培养,要求无菌,冲洗外阴后留取标本。所有尿标本的收集都应足量,少12 ml,50 ml,定时尿须全部收集,对女性患者应避免阴道分泌物、经血污染尿标本。

C、粪便样本

粪便标本的检测对判断消化系统疾病有重要参考价值。采集时要求用干净的竹签选取含有粘液、脓血等异常病变成分的粪便,对外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材。找寄生虫虫体及作虫卵计数应收集24小时粪便。查痢疾阿米巴滋养体应于排便后立即检查,从有脓血和稀软处取材,保温送检。查日本血吸虫虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g粪便,且需尽快处理。检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚12时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检。隐血试验(化学法),试验前3日禁食肉类及含动物血食物并禁服铁剂,维生素C等。所有粪便标本采集后1小时内应检查完毕,以防止有形成分受消化酶及pH的破坏,来不及检测的,应及时用PBS进行缓冲处理,离心去上清保存。

D、脑脊液样本

脑脊液标本采集后立即送检,放置过久将影响检验结果:如细胞变性,破坏,导致计数和分类不准;有些化学物质如葡萄糖等将分解含量减少;细菌发生自溶影响细菌的检出率。脑脊液抽取后一般分装三个无菌管,一管作细菌培养,第二管作化学分析和免疫学检查,第三管作一般性状及显微镜检查,三管的顺序不宜颠倒。因标本采集较难,全部送检和检测过程应注意安全。

E、胸腹水样本

与脑脊液标本一样,采集后的标本注意安全,及时送检。一般也分装三管,一管作常规细胞学检查,一管生化检查,一管细菌培养,顺序以与脑脊液相同为宜。

F、前列腺液样本

前列腺液标本由前列腺按摩后采集,液量少时直接滴在载玻片上及时送检,须注意防止标本蒸干,量多时收集在洁净干燥的试管中。若按摩不出前列腺液,可检查按摩后的尿液沉渣。

G、精液样本

精液标本采集前应禁欲3~7天,排净尿液后可用手淫法或其他方法将精液直接排入干净的容器中,保温并及时送检。由于精子生成日间变动较大,一般应检查2~3次(每次间隔1~2周)方可做诊断。

H、阴道分泌物样本

阴道标本采集前24小时应禁止房事、盆浴、阴道检查、阴道灌洗及局部上药等,取材所用器械需清洁。一般用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道穹后部、宫颈管口等处取材,制成生理盐水涂片后观察阴道分泌物标本,经期的女性患者不宜检查阴道分泌物标本。


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618大促活动钜惠来袭,全年最低!仅此一次!错过一次等上一年抓住机会

活动主题

活动:

Snail蛋白抗体新品上架下单立减50元

活动二:除新品产品外,全场第二件产品5折

动三:除新品产品外,全场满5000送惊喜大礼包!

活动时间:2020.6.1-2020.6.20

活动细则

1本次活动仅限终端科研用户,elisa试剂盒部分产品也参与此次活动中

2.以上活动承受单位预存款,有需要的客户赶忙联x我司出售人员哦。

3.本次活动zui终解释权归我公司一切.

●本公司产品已经过严格的质量检测,让您的实验无后顾之忧!


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小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒操作步骤:


1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。


2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。


3,不用的其它试剂应包装好或盖好。


4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。


5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。


6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。


7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。


8,严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。


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猴性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒操作步骤:


1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。


2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。


3,不用的其它试剂应包装好或盖好。


4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。


5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。


6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。


7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。


8,严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。


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草鱼鱼鳔上皮样细胞培养步骤:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号16000-044),15%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。


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牛的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒注意事项:


1.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。


2.  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。


3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。


4.  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。


5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。


6.  底物请避光保存。


7.  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.


8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。


9.  本试剂不同批号组分不得混用。


10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

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      由真核细胞构成的生物称为真核生物。在真核细胞的核中,DNA与组蛋白等蛋白质共同组成染色体结构,在核内可看到核仁。在细胞质内膜系统很发达,存在着内质网、高尔基体、线粒体和溶酶体等细胞器,分别行使特异的功能。

           

     真核生物包括我们熟悉的动植物以及微小的原生动物、单细胞海藻、真菌、苔藓等。真核细胞具有一个或多个由双膜包裹的细胞核,遗传物质包含于核中,并以染色体的形式存在。染色体由少量的组蛋白及某些富含精氨酸和赖氨酸的碱性蛋白质构成。真核生物进行有性繁殖,并进行有丝分裂。也有些真核生物的细胞也能进行无丝分裂,如蛙的红细胞,人的肝脏细胞。

    真核细胞出现了特化的内膜系统,这样虽然真核细胞相对于原核细胞体积增大了,但相应的膜表面积液大大增加。真核细胞中的内膜系统可使细胞内部结构区室化,比如形成细胞器如线粒体,内质网等,从而形成相对独立的空间,在这个空间里的物质浓度可以与外面不同,因此一些重要分子的浓度并没有被稀释。

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一年一度的618狂欢盛典来啦!


还在因为满减、折扣算到头秃麽?


贴心莼试把线上到线下的活动都整理好啦!


搞事情!我们可是认真的~     

活动内容:

人有凸素1ELISA试剂盒产品类,全场正价进口,国产三盒及以上七折,两盒8折  

二、线上活动


活动期间新老客户均可享受8折优惠,买就送天堂防晒雨伞一把!


凡购买ELISA试剂盒金额满3000元,即可获赠笔记本一本;


凡购买ELISA试剂盒金额满6000元,即可获赠马克杯一个;

名额有限,请速速购买。


活动时间:2020.6.16-2020.6.25


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活动内容:

一、门店活动

人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶5ELISA试剂盒产品类,全场正价三盒及以上七折,两盒8折  


二、线上活动


活动期间新老客户均可享受7.8折优惠,买就送天堂防晒雨伞一把!


凡购买ELISA试剂盒金额满5000元,即可获赠笔记本一本;


凡购买ELISA试剂盒金额满8000元,即可获赠马克杯一个;

名额有限,请速速购买。


活动时间:2020.6.16-2020.6.25


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榧子染料法PCR鉴定试剂盒反应的特异性決定因素:

1.引物与模板DNA特异正确的结合。

2.碱基配对原则。

3. Tag DNA聚合酶合成反应的忠实性。

4.靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及 Tag DNA聚合醇耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大増加加,被扩増的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式増加的,能将皮克(pg=10-129)量级的起始待測模板扩増到微克(ug=10-69)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zu小检出率为3个细菌。

(3)简便、快速

PCR反应用耐高温的 Tag DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩増液和水浴锅上进行变性退火-延伸反应,一般在2-4小时完成扩増反应。扩増产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4)对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA粗制品及总RNA均可作为扩増模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。


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