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人β-胡萝卜素ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E12675
  • 发布日期: 2020-07-14
  • 更新日期: 2024-03-28
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E12675
检测方法 详见说明书
保质期 详见说明书
规格 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0.25μg/mL~8μg/mL
数量 27
用途范围 仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 β-carotene
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人β-胡萝卜素ELISA试剂盒

β-carotene

0.25μg/mL~8μg/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人β-胡萝卜素ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R泰诺福韦;替诺福韦(标准品)Tenofovir质量规格:HPLC99%,标准品

HO-8910PM细胞,高转移细胞 人胃粘膜细胞,GES-1细胞 狗肺成纤维样细胞;DogL1阿那曲唑Anastrozole质量规格:度> 99%,BR,可用于细胞培养

tTA基因修饰的小鼠(B);P19-CAG-tTA-1F3阿那曲唑(标准品)Anastrozole质量规格:HPLC>98%,标准品

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素Apramycin sulfate质量规格:>500U/mg,BR

人肺动脉成纤维细胞HPAF硫酸安普霉素(标准品)Apramycin sulfate质量规格:含量测定
人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2 人肺泡上皮细胞完全培养基 100mL烟酰胺(标准品)质量规格:HPLC99.5%,标准品Nicotinamide

小鼠质神经元MN-sn雪胆素甲(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品cucurbitacins

CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟色胺酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品5-Hydroxytryptophan5-HTP

HEL1 人胚肺成纤维样细胞()5-羟色胺酸(5-HTP)质量规格:>98%,混旋5-Hydroxytryptophan

CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL富马酸比索洛尔(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Bisoprolol fumarate
AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硅酸钠1

仓鼠卵巢细胞;Lec1姆沙伯 101 Chromosorb 101

BEL-7405细胞,细胞 细胞,BI U-87细胞 615小鼠树突状细胞瘤株;DCS聚乙二醇 3350 Poly(ethylene glycol) 3,350 (PEG 3350) 25322-68-3 100G 通用试剂

小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFPLM-137琼脂500

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) (D-基葡萄糖)
人β-胡萝卜素ELISA试剂盒人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC) MM, 小鼠小胶质细胞 MouseL-脯酸苄酯盐酸盐,英文名或英文缩写:H-Pro-OBzloHCl,级别:特,98.0%,规格:25

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-二棕榈酰鳞脂酰胆减 1,2-DIHqXcDqCcNOYL-RcC-GLYCqRO-3-PHOSPHOCHOLINq 797-68-4

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醇安 MonoqthcnolcMinq;qthylolcMinq;2-cMinoqthcnol;β-cMinoqthyl clcohol;ColcMinq 141-43-2

A498 对叔丁基邻本二酚,英文名或英文缩写:TBC,级别:BS,规格:500毫克

F98-RFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑细胞 F98-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinD-葡萄糖-1-1酸二钠盐(-20) 98-99%NA
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。