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大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells     
 脑是中枢的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，大鼠脑微内皮细胞的主要功能是维持内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。大鼠脑微内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的脑动脉组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑动脉组织能使得脑微内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠脑微内皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的脑微内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的脑微内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠脑微内皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠脑微内皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠脑微内皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠脑微内皮组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠脑微内皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠脑微内皮细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠脑微内皮组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒使用说明书
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。
细胞种类：

基本共性:
1、大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
培养操作:
1）大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人皮肤细胞;SK-MEL-1环胞甙盐酸盐；盐酸环胞苷；安西他滨盐酸盐Cyclocytidine质量规格：>98%,BR

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'-三磷酸胞苷三钠盐Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3sodium质量规格：>98%,分子生物学级

Eca-109 人细胞细胞松弛素A(>98%，BR)Cytochalasin A质量规格：>98%，BR

HOS人细胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS细胞松弛素C(>98%，BR)Cytochalasin C质量规格：>98%，BR

CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 标签)细胞松弛素 D(>98%，BR)Cytochalasin D质量规格：>98%，BR

Saos-2细胞，成细胞 人细胞,HNE1细胞 CL-0273ECV-304(人脐内皮细胞)5×106cells/瓶×2S-4质量规格：>98%Andarine

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B胃蛋白酶(1:12000)质量规格：1:12000,BRPEPSIN

TFPI2 Others Human 人 TFPI2 人细胞裂解液 (阳性对照) 托拉塞米质量规格：>99%,USP32Torasemide

细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)曲沃前列素质量规格：含>99.0%Travoprost

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸曲唑酮质量规格：>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养Trazodone HCl

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶（标准品）质量规格：含量测定Uracil

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9801溴丙胺肽林（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Propantheline bromide

豹猫肺成纤维样细胞;LCL1 张氏肝细胞，HeLa[Chang Liver]细胞 LLC-PK1细胞，猪肾细胞盐酸妥洛特罗（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tulobuterol hydrochloride

人;HFL1无水磷酸氢二钠（标准品）质量规格：含量测定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

HA Others H6N1 甲型 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶 质量规格：>99%,可用于细胞培养Uracil

大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells人导管癌细胞;ZR-75-1扶硼酸1克RT

CTSD Others Human 人 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋皮肤速(冷藏运输) CHONDROITIN SULFcTq B wo7ium ScLT 2438-33-2

DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞十二烷基肌酸钠 N-Lauroylsarcosine sodium salt (≥94%) 137-16-6 25G 通用试剂

CMVECs微内皮细胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBS总抗氧化能力测试盒20个/包RT

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)(DNA低分子量标准)

1. 大鼠脑微内皮细胞培养试剂盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。