产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E11418 |
检测方法 | 详见说明书 |
保质期 | 详见说明书 |
规格 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 5ng/mL~160ng/mL |
数量 | 41 |
用途范围 | 仅用于科研 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | Glucose transporter 4 |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人葡萄糖转运蛋白4ELISA试剂盒 | Glucose transporter 4 | 5ng/mL~160ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人葡萄糖转运蛋白4ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
MKN-45细胞,人低分化细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)C细胞 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.9%
CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.9%
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN氘代DMSO-D6(100g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.8%
NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)Ammonium acetate质量规格:for HPLC,≥99.0%
ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 高峰淀芬酶,英文名或英文缩写:α-Amylase from Aspergillus oryzae,级别:生物技术级,50u/mg,规格:100克
人表皮角质细胞裂解物HEKL磺酸钠单水合物 1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用试剂
HT-3细胞,人子细胞 人肾小球髓母细胞,HBZY-1细胞 软骨细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)N-芴氧羰酰基-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7
兔肾细胞;RK-13NONIDETP-40SUBSTITUTENP-40 替代物试剂级50MLRT
SOST Others Human 人 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮 DC-710Silicone elastomer Ⅵ
615小鼠瘤株;HP615乌利司他质量规格:>98%,BRUlipristal
VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 VEGF165 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸酚苄明(标准品)质量规格:含量测定Phenoxybenzamine
CNE1, 人细胞系丙那林(标准品)质量规格:含量测定Clorprenaline
MLF, 小鼠成纤维细胞 仓鼠beta胰岛细胞,HIT-T15细胞 CRFK(猫肾细胞)贝诺酯(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品BENORILATE
人细胞;PC-3 [PC3]盐酸阿糖胞苷质量规格:>98%,BR1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl
人葡萄糖转运蛋白4ELISA试剂盒人支持细胞完全培养基 100mL十六烷基盐酸盐,英文名或英文缩写:Cetyl pyridinium HC1,级别:AR,规格:100克
EL4细胞,小鼠瘤细胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) 人肺转化细胞;AE12012-肖基本基正忻迷[快原子轰击质谱和二离子质谱仪的基质] 2-nitnOPHqNYL OCTYL qtqr 3768/9/4
CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签)D-基酸氧化酶,英文名或英文缩写:D-AAO,级别:BR,4000u/mg,规格:5克
SCaBER(人膀胱鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 胍,英文名或英文缩写:7iyendiamide,级别:生物技术级,规格:5克
人胚肾细胞;293 [HEK-293]1,2-二月桂-rac-甘油基-3-戊二酸-6-甲基试卤灵酯NA
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。