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人阴户磷癌细胞说明书
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3863
  • 发布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2024-04-19
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 Culture medium, 90%; DMSO, 10%
品牌 莼试
货号 CSX3863
组织来源 详见说明书
细胞形态 混合形
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

资源名称 人阴户磷癌细胞产品仅用于科研
种属:SW962 [SW 962, SW-962]

类型:贴壁

形态:混合形

提供形式:frozen

安全等级:1

模式:菌株未知

培养方法

培养基:90%L-15+10%FBS

传代方法:Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:6 is recommended<br>Medium Renewal: 2 to 3 times per week<br>Remove medium, rinse with fresh 0.25% trypsin solution, remove trypsin and let the culture sit at room temperature (or at 37C) until the cells detach (about 10 minutes).<br>Add fresh medium, aspirate and dispense into new flasks.<br>Subculture every 6 to 8 days.

生长条件:Atmosphere: air, 100%

存储条件:Culture medium, 90%; DMSO, 10%
人阴户磷癌细胞说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人阴户磷癌细胞说明书

贴壁

CSX3863


培养操作步骤:
人阴户磷癌细胞说明书1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

操作流程:
产品仅用于科研1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品:
CN1 Others Human CN1 / Coactin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 活性炭(CP,200,粉末状,褐色)质量规格:CP,200,粉末状,褐色Activated charcoal

大鼠雪旺细胞RSC活性炭颗粒(AR,20-50)质量规格:AR,20-50Activated charcoal

TSPAN8 Others Human TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人细胞裂解液 (阳性对照) (分析标准品,>99.5%(GC))质量规格:分析标准品,>99.5%(GC)Lauric acid

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NCI-H460细胞,人大细胞细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化),PC-12细胞 CM-R007大鼠上皮细胞完全培养基100mL十五烷酸(分析标准品,99.5%(GC))质量规格:分析标准品,99.5%(GC)Pentadecanoic Acid
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13. *细胞系统1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁铜(II)(以升华法化)质量规格:>98.0%(N)(T)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)

CL-0075DU 145(人细胞)5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1 大鼠脉络膜细胞完全培养基 100mL苔酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷(标准品)质量规格:HPLC97%,标准品Orcinol glucosid
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人细胞;Hela S3 [HeLaS3]2--2-基炳酰溴 2-Bromo-2-mqthylpropionyl bromidq 0769-82-1

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tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6顺丁希二酸钠250毫克28

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人阴户磷癌细胞说明书Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml氯舒隆Clorsulon质量规格:>98%,BR

人星形胶质细胞裂解物HAL氯舒隆(标准品)Clorsulon质量规格:>98%,标准品

HBEGF Others Human HBEGF / D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-抗坏血酸-2-1酸三钠盐;Vc1酸酯钠 L-ascorbyl-2-phosphate质量规格:>95%

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]IBMX, 3-异丁基-1-甲基3-Isobutyl-1-methylanxthine质量规格:>99%,美国进口

HCC 94[HCC941122]细胞,子宫鳞癌细胞(高分化) 人低分化细胞,SGC7901细胞 猪肾细胞;PK(15)盐酸普鲁卡因Procaine 质量规格:>99%,BR