人耐氟尿嘧啶细胞株培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人耐氟尿嘧啶细胞株
种属：HCT116/FU

类型：贴壁

形态：上皮细胞样

分离基物：

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+5ug/ml FU 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

生长条件：培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

存储条件：冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO 储存：液氮储存

培养操作步骤：
人耐氟尿嘧啶细胞株培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
大鼠细胞;Y3-Ag 1.2.3神经氨酸酶(≥10 units/ mg )质量规格：≥10 units/ mg Neuraminidase from Clostridium perfringens

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸镍四水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCNickel (II) acetate, tetrahydrate

CL-0013A2780(人细胞)5×106cells/瓶×2氧化苦参碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Oxymatrine

KB细胞，人口腔表皮样癌细胞 人内皮细胞,VE细胞 大鼠细胞;RH-35穿心莲内酯质量规格：>98%,BRAndrographolide

BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2穿心莲内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Andrographolide
Hela, 人细胞系 小鼠成纤维细胞,3T3TK细胞 SPA-A1()泡蛙肽质量规格：>95%,BRPhysalaemin

小鼠单核巨噬细胞细胞;RAW 264.7 [RAW264.7PKI-tide质量规格：>95%,BRPKI-tide

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 血小板因子4质量规格：>95%,BRPlatelet Factor 4 (58-70)(human)

小鼠子细胞;U14Pneumadin，人质量规格：>95%,BRPneumadin (human)

IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>质量规格：>98%,BR phosphate tetrahydrate
CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照) TRICINE三羟甲基甲基甘酸1克IND

人肝细胞RNAHH miRNA5 μg1-十二流醇 1-Dodqccnqthiol 11-22-0

大鼠心肌细胞(RCM)(1×106)M-TGE肉汤shēng huà shì jì容量：500毫升

荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1录化-2-羟基-3-(基)基聚环氧纤维素，英文名或英文缩写：Polyquaternium-10，级别：IND，规格：25克

T739小鼠肺腺株;LA795 小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mLAgar 250g/500g/1kg /5kg Japan
人耐氟尿嘧啶细胞株培养人小胶质细胞总RNAHM NA硫酸亚铁七水(AR)Iron(II) sulfate, heptahydrate质量规格：AR,>99%

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三钾Potassium phosphate, tribasic质量规格：>98%

人真皮上皮细胞完全培养基 100mL钙黄绿素二钠盐Calcein,  salt质量规格：IND grade

COS-7细胞，SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6植酸钠Phytic acid dodeca salt hydrate质量规格：>98%,BR

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签)菊粉;菊糖Inulin from chicory质量规格：>90%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线