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人Ⅳ型胶原蛋白ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E9684
  • 发布日期: 2020-06-16
  • 更新日期: 2024-04-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E9684
检测方法 详见说明书
保质期 详见说明书
规格 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 3ng/mL~96ng/mL
数量 29
用途范围 公司产品仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 详见说明书%
样本 Collagen Type Ⅳ
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人Ⅳ型胶原蛋白ELISA试剂盒

Collagen Type

3ng/mL~96ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人Ⅳ型胶原蛋白ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
盐酸克伦特罗快速检测卡(胶体金法)Anthraflavic acid84-二羟蒽醌

盐酸克伦特罗快速检测卡(胶体金法)Thianaphthene955苯并噻吩

盐酸克伦特罗快速检测卡(胶体金法)1,4-Benzodioxane-carboxylic acid444241,4-苯并二氧六环-羧酸

沙丁胺醇快速检测卡(胶体金法)Benactyzine hydrochloride577盐酸贝那替嗪

莱克多巴胺快速检测卡(胶体金法)Benzalacetone1227亚苄基
Piracetam  中文名:吡拉西坦  分子式:C6H10N2O2    大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Pioglitazone hydrochloride  中文名:盐酸吡格列酮  分子式:C19H21ClN2O3S    大鼠素F(PGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Pilosol A  中文名:  分子式:C13H12O    中文名称   方法   规格

Pidotimod  中文名:匹多莫德  分子式:C9H12N2O4S    大鼠过敏/补体片断4a(C4a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Physapruin A  中文名:  分子式:C28H38O7    大鼠过敏/补体片断4a(C4a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪内皮细胞粘附分子1elisa试剂盒   猪内皮细胞粘附分子1试剂盒   规格型号:96T/48T     Senkyunolide R  172549-37-0    分子式:C12H16O5  度:关键词:  川芎; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒   Senkyunolide S  172723-28-3    分子式:C12H16O5  度:关键词:  川芎; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪内皮细胞生长因子AVEGF-AELISA试剂盒            Senkyunolide S  172723-28-3    分子式:C12H16O5 

猪内皮生长因子elisa试剂盒   猪内皮生长因子试剂盒   规格型号:96T/48T    Senkyunolide R  172549-37-0    分子式:C12H16O5 

猪紧张素Ⅱelisa试剂盒   猪紧张素Ⅱ试剂盒   规格型号:96T/48T   猪紧张素Ⅱ试剂盒,  Sennoside A  番泻苷分子式:C42H38O20  度:92.0%
人Ⅳ型胶原蛋白ELISA试剂盒Benzalazine  中文名:二苄肼  分子式:C14H12N2  度:98.0%  小鼠白介素1(IL-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Benzofuroxan  中文名:苯并呋咱  分子式:C6H4N2O2  度:98.0%  小鼠白介素1β(IL-1β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(2-Benzothiazolylthio)acetic acid  中文名:2-(苯并噻唑基硫代)乙酸  分子式:C9H7NO2S2  度:98.0%  小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Anthraquinone-1,5-disulfonic acid disodium salt  中文名:蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐  分子式:C14H6Na2O8S2  度:98.0%  小鼠素B2(TXB2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

2-(Morpholinodithio)benzothiazole  中文名:2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑  分子式:C11H12N2OS3  度:98.0%  小鼠白介素 -5 (mouse IL-5)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 Biosource
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。