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| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-E12891 |
| 用途 | 仅用于科研 |
| 检测方法 | 详见说明书 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 6.25U/L~200U/L |
| 数量 | 38 |
| 包装规格 | 详见说明书 |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | 98% |
| 样本 | glycogen phosphorylase |
| 应用 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人糖原磷酸化酶ELISA试剂盒 | glycogen phosphorylase | 6.25U/L~200U/L |
自备物品：
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂：
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能：
人糖原磷酸化酶ELISA试剂盒 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo氢氯噻嗪杂质CHydrochlorothiazide Impurity C质量规格：美国进口
HCC-9724细胞，人细胞 小鼠肥大细胞癌细胞,P815细胞 牛肾细胞;MDBK-d6Prednisolone-d6质量规格：美国进口
MDCK(犬肾细胞) 5×106cells/瓶×29-甲基-d3-腺嘌呤9-Methyl-d3 Adenine质量规格：美国进口
Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纤维细胞生长培养基(即用型) 500mlβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸, 缩减环已基铵盐β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt质量规格：美国进口
牦牛皮肤细胞;BMU-S1β-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸,缩减二钾盐β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt质量规格：美国进口
SMC-1细胞，人胸膜瘤细胞 鼠伤寒沙门氏菌Ta98 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E水溶性四氮唑-5质量规格：BRGLT005
CX3CL1 Protein Canine 重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白水溶性四氮唑-4质量规格：BRGLT004
MFC(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 积雪草酸质量规格：HPLC≥90%,BRAsiatic acid
直平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)积雪草酸（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Asiatic acid
NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) 水合氧化前胡素质量规格：HPLC≥98%，标准品OXYPEUCEDANINHYDRATE
LEPR Others Human 人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人细胞裂解液 (阳性对照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技术级无色无混浊液体RT不sigma
人脉络丛上皮细胞裂解物HCPEpiCL3-基-2-本噻坐啉腙言醋盐 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 1490-12-1
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) SAPONIN皂苷试剂级米白色至棕黄色粉末RTsigma
人高转移细胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate录化钴六水ACS级粉红色结晶RTsigma
FL62891细胞，人细胞 小鼠克隆细胞系,L6565细胞 小耳猪肺细胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羟基;六亚甲基二醇;六亚甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
人糖原磷酸化酶ELISA试剂盒HHpC Pellet 人肝细胞团块 > 1 mio.cells 人口腔角质细胞总RNAHOK NAGENEPAGE6%*CLDPAK*6% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级100MLCOLD
T-101B胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液)10mL三拂磺醋钡 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO细胞裂解液 (阳性对照) ACRYL/BISSOLUTION酰胺/甲叉溶液500MLCOLD
脑膜细胞生长添加物MenCGS盐酸强力霉素shēng huà shì jì容量：25克
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2 7721细胞，7721细胞 HuT78(T细胞细胞)(植物凝集素P)
操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
