上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人抵抗素样分子βELISA试剂盒
  • 英文名称:MSP
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E12871
  • 发布日期: 2020-07-15
  • 更新日期: 2025-08-27
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E12871
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 75pg/mL~2400pg/mL
数量 59
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 Resistin-like moleculesβ
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人抵抗素样分子βELISA试剂盒

Resistin-like moleculesβ

75pg/mL~2400pg/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人抵抗素样分子βELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人胚肾细胞;293 [HEK-293]Fmoc-L-beta-高谷氨酸6-叔丁酯Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester质量规格:0.98

KNG1 Others Human KNG1 / BDK / Kininogen-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 高精氨酸H-HomoArg-OH质量规格:98%BRL

脑平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)BOC-D-缬氨酸Boc-D-Val-OH质量规格:>98%,BR

FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-苯甘氨酸Boc-Phg-OH质量规格:0.98

NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞BOC-L-高苯丙氨酸BOC-L-Homophenylalanine质量规格:>98%,BR
TFPI Others Mouse 小鼠 TFPI / LACI / EPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3-二溴丙酰胺(98%)质量规格:0.982,3-Dibromopropionamide

CL-0127JEG-3(人细胞)5×106cells/瓶×2滑石粉(800)质量规格:800Talc

IgG Others Rabbit IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人细胞裂解液 (阳性对照) 滑石粉(药用级,325)质量规格:药用级,325Talc

小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL硼砂pH标准物质(硼砂PH(25)9.18)质量规格:硼砂PH(25)9.18pH standardBorax

Hepa 1-6小鼠细胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS(-)-莨菪碱,L-天仙子胺,L-天仙子碱质量规格:>99%(-)-Hyoscyamine
人绒毛间叶成纤维细胞总RNAHVMF NAGUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍技术级白色至微黄色颗粒结晶粉末RTsigma

EREG Others Human Epiregulin / EREG 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代炳同-D6 cCqTONq-D6 666-2-4

Eca-109 人细胞葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分离试剂

CL-0393NCI-H209(人小细胞细胞)5×106cells/瓶×2HISTOCHOICETISSUEFIXATIVEWITHOUTALCOHOL组织固定剂组织学级微黄无混浊液体RTsigma

MA, 小鼠星形胶质细胞(糖原III)
人抵抗素样分子βELISA试剂盒人角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 )5-BrdC5-溴脱氧胞嘧啶核苷5克高,95%

CM-M090小鼠前脂肪细胞完全培养基100mL2-基务二晴 2-MqTHYLGLUTcROnitnILq 4223-6-

小鼠细胞;BC3H1 小鼠气管和上皮细胞完全培养基 100mL3,5-Diiodo-L-tyrosinedihydrate3,5-二酪酸10BR98%

人间充质干细胞-脂肪 HumanSEPARATINGGEL,4XBUFFER蛋白分离胶缓冲液,4 X蛋白组学级500MLRT

RLN1 Others Human RLN1 / Relaxin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4612-26-414-本二硼酸1,4-pxenylenepisboronic acid
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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