上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人T 钙粘蛋白ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E12819
  • 发布日期: 2020-07-15
  • 更新日期: 2025-08-27
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E12819
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 125pg/mL~4000pg/mL
数量 48
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 truncated-cadherin
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

T 钙粘蛋白ELISA试剂盒

truncated-cadherin

125pg/mL~4000pg/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
T 钙粘蛋白ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFPN-甲基-D-天门冬氨酸N-Methyl-d-Aspartic Acid质量规格:>98%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞 VMR106细胞,大鼠细胞D-四氢药根碱(标准品)(R)-(+)-Corypalmine质量规格:HPLC98%,标准品

人胚肺二倍体细胞;2BSD-醇(标准品)D-Pinitol质量规格:95%,标准品

CLEC4A Others Human DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 果菊苷(标准品)Echinacoside质量规格:HPLC98%,标准品

破骨细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)萝酸(标准品)Usnic acid质量规格:HPLC98%,标准品
大鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mLAG490,AG-490质量规格:>98%,BRAG 490(Tyrphostin B42)

R 1610仓鼠肺细胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS灵芝酸F(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Ganoderic acid F

FGF10 Protein Human 重组人 FGF10 蛋白熊去氧胆酸(UDCA)标准品质量规格:>98%,标准品Ursodeoxycholic acid

Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2 人微内皮细胞HCMEC熊去氧胆酸(UDCA)质量规格:>98%,BRUrsodeoxycholic acid

组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)/1ml水飞蓟素质量规格:水飞蓟素UV 80%;双宾30%Silymarin
MDA-MB-453(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2Ursolicacid3-羟基-(3β)-乌索12-1-28-5BR85%

Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌细胞生长培养基2型套装 500ml3--2-本并噻坐啉同 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 4338-98-1

人脉络丛内皮细胞裂解物HCPECLToluidinepule胺兰100毫克BR98%

RSPO3 Others Human RSPO3 / R-spondin 3 (aa 1-146) 人细胞裂解液 (阳性对照) Indium100毫升AR98.5%

CatL1 家猫肺成纤维样细胞111-87-5正辛醇1-Octanol reagentplus
T 钙粘蛋白ELISA试剂盒IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 柏木油,英文名或英文缩写:Cedarwood oil,级别:CP,规格:25

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate,95% 608-08-2 1G 通用试剂

XCL2 Others Human XCL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-高丝安醋;L-类丝安醋;L-2-安基-4-羌基丁醋 L-HoMosqrinq;(S)-2-cMino-4-xy7noxybutyric ccid;Hsq 1967/12/1

CM-R118大鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mLL-鼠李糖500

HNE2, 人细胞系 NIH SWISS小鼠胚细胞,NIH3T3细胞 A673(横纹肌瘤细胞)533-68-6α-溴乙酯DL-etxyl 2-bromobutyrate
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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