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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E12515 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 31.25pg/ml~1000pg/ml |
数量 | 31 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | extracellulaSuperoxide Dismutase |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人铜锌超氧化物歧化酶ELISA试剂盒 | extracellulaSuperoxide Dismutase | 31.25pg/ml~1000pg/ml |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人铜锌超氧化物歧化酶ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk丹参酮ITanshinone I质量规格:HPLC≥95%,BR
NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参酮IIA(标准品)Tanshinone IIA质量规格:HPLC≥98%,标准品
CL-0319B16-F10(小鼠皮肤色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2丹参酮IIATanshinone IIA质量规格:>98%,BR
RAW264.7细胞,单核细胞-巨噬细胞 人单核细胞细胞,THP-1细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0923丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)Tanshinone IIA-sulfonic 质量规格:UV≥98%,HPLC≥95%
293A (人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2丹酚酸A(标准品)Salvianolic acid A质量规格:HPLC≥98%,标准品
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7氟尼酸(标准品)质量规格:>98%,标准品Niflumic acid
IP6K1 Others Human 人 IHPK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 木聚糖质量规格:>95%,来源于玉米芯,溶于水XYLAN
原代骨骼肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml阿特拉津,莠去津质量规格:>97%Atrazine
MN-h, 小鼠海马神经元 人肝上皮细胞,THLE-3细胞 EL4(瘤细胞)丁苯羟酸质量规格:>99%,BRBufexamac
人结直肠腺癌细胞;HT-29肉桂酸(标准品)质量规格:GC≥98%,标准品trans-Cinnamic acid
KMB17 人胚Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500克GCS
CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL5-溴-2-脱氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用试剂
Hepa 1-6, 小鼠细胞4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3-
人癌细胞;MDA-MB-453 人角膜成纤维细胞完全培养基 100mLdCTP(2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dCTP, Na3, 2H2O超级白色结晶粉末FROZENsigma
人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA94-13-34-羟基本酯;对羟基安息香酸酯; 尼泊金酯Propyl 4-xy7noxybenzoate;Propylparaben;Propyl parasept;4-xy7noxybenzoic acid propyl ester;
人铜锌超氧化物歧化酶ELISA试剂盒SUNE-1亚株6-10B细胞,人细胞系 小鼠SRSV转化的3T3细胞,SRSV/3T3细胞 CM-H055人卵巢上皮细胞完全培养基100mLOVA卵清白蛋白100克生物技术级,200u/mg,液体
OK(负鼠肾小管细胞) 5×106cells/瓶×2麦芽四糖 Maltotetraose,97% 34612-38-9 100MG 通用试剂
Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨细胞生长培养基(即用型) 500ml反二酰录 FuMcryl Chloridq,95% 67-63-4
甲状腺滤泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)50%度卵黄盐水1米
FCGR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 591-50-4本;代本Iodobenzene;pxenyl iodide
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。