巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌技术特点：

准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

我司提供巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌PCR试剂盒的类别有病毒、副病毒、合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

自备物品：

巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件

14℃或－20℃

准备物品：

巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

使用及效果:

巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37oC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37oC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。

内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟；内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。

运输及保存:

常温运输,4℃避光保存,有效期年。

RBP4重组人 RBP4 蛋白 (His 标签) Protein

细胞毒性T-淋巴细胞关联抗原4(CTLA4)重组蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

NPY重组人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD36 Protein Human 重组人 CD36 / SCARB3 蛋白 (His 标签)

HA Protein H7N7 重组甲型 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)

细胞毒性T-淋巴细胞关联抗原4(CTLA4)重组蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

CD36 Protein Human 重组人 CD36 / SCARB3 蛋白 (His 标签)

RBP4重组人 RBP4 蛋白 (His 标签) Protein

HA Protein H7N7 重组甲型 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)

NPY重组人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 标签) Protein

REG3A Protein Rat 重组大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 标签)

apoA1 (Apolipoprotein/APOA1 protein 0.5mgapoA1 (Apolipoprotein/APOA1 protein )human 载脂蛋白A1抗原

EPCAM重组小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签) Protein

CASP7重组人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白 (His 标签) Protein

PDE2A Protein Human 重组人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 标签)

小鼠树突状细胞低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

QGY-7703细胞，细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞;M5076

人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF NA

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人细胞裂解液 (阳性对照)

巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌人肾透明细胞癌;Caki-1

人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞

人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠上皮细胞完全培养基 100mL

NFS-60 小鼠细胞G-CSF依赖性

ECE1 Others Human 人 ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照)

技术原理：

       巴尔通体通用PCR检测试剂盒品牌 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）

       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。