波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱技术特点：

准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

我司提供波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱PCR试剂盒的类别有病毒、副病毒、合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

自备物品：

波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件

14℃或－20℃

准备物品：

波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

使用及效果:

波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37oC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37oC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。

内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟；内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。

运输及保存:

常温运输,4℃避光保存,有效期年。

ACE2重组小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His 标签) Protein

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(拟南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(拟南芥)

MAX重组人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CD59 Protein Human 重组人 CD59 蛋白 (His 标签)

CD34 Protein Rat 重组大鼠 CD34 蛋白 (Fc 标签)

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(拟南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(拟南芥)

CD59 Protein Human 重组人 CD59 蛋白 (His 标签)

ACE2重组小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His 标签) Protein

CD34 Protein Rat 重组大鼠 CD34 蛋白 (Fc 标签)

MAX重组人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 标签) Protein

PTPRC Protein Mouse 重组小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 标签)

Muc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 0.5mgMuc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜

SFTPD重组食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 (His 标签) Protein

GRK6重组人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签) Protein

EEF1B2 Protein Human 重组人 EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签)

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6

小鼠细胞;Fox-NY

SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SK-OV-3细胞，细胞 人细胞系,HS-746T细胞 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4

人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCL

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液

波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱人神经胶质细胞瘤细胞;U251

20. 细胞系统

CM-H128人角膜上皮细胞完全培养基100mL

小鼠子细胞;U14 小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL

NSC，大鼠神经干细胞 Rattus

F2 Others Mouse 小鼠 FII / F2 / Thrombin 人细胞裂解液 (阳性对照)

技术原理：

       波氏杆菌通用PCR检测试剂盒多少钱 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）

       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。