清洗方法： 

1、Baird-Parker琼脂基础颗粒 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

订购信息：

产品名称：Baird-Parker琼脂基础颗粒
英文名称：Baird-Parker Agar Base

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

成分(g/L)

胰蛋白胨 10.0

牛肉浸粉 5.0

酵母浸粉 1.0

丙酮酸钠 10.0

甘氨酸 12.0

氯化锂 5.0

琼脂 15.0

pH值 7.0 ± 0.2 25℃

质量控制和典型特征

在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。

注意事项：

Baird-Parker琼脂基础颗粒 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

变性溶液Denaturing solution多少钱

英文名称： Denaturing solution

产品规格： 生物技术级

包　　装： 1升

级别：Biotechnology grade

DNase：None

PH@25℃：11.5

Protease：None

RNase：None

Sodium Hydroxide：0.475～0.525mol/L

性状：透明液体。含1.5M NaC1和0.5M NaOH

用途：生化研究。

保存：RT

紫脲酸5克

(预杂交液)

五水亚嶙酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，级别：BR，95%，规格：100克

噻本隆 ;赛本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

1,4-氧氮杂环已烷，英文名或英文缩写：Morpholine，级别：2N，200-300目，规格：25毫克

Bolton肉汤添加剂支用于添加到HB0273-1中

月桂基盐胰蛋白胨MUG培养基 LST-MUG 用于O157菌检测，不含MUG(SN标准)称取本品35.6g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的20mm*150mm试管中，每管10ml,121℃高压灭菌15分钟，备用。 本品需使用配套添加剂MUG 称取本品35.6g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的20mm*150mm试管中，每管10ml,121℃高压灭菌15分钟，备用。 本品需使用配套添加剂MUG

UVM 添加剂1 UVM Supplement1 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养

氯多粘菌素B肉汤(SPB)基础250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌，每培养基中添加05cubationmedia氯多粘菌素B肉汤(SPB)基础250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌，每培养基中添加0519

TTBBroth

Baird-Parker琼脂基础颗粒 无菌病毒运输液（VTM）  3ml*36  用于甲流病毒标本运送

Stuart运送培养基  250g  用于致病菌标本的运送保存

MEM维持液  36支  用于样品液的运输

stuart运送培养基（含活性炭）  250g  用于淋球菌的标本采取和输送

培养基制备的标准操作：

1. Baird-Parker琼脂基础颗粒 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。