培养基制备的标准操作：

1. 改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

订购信息：

产品名称：改良EC肉汤(mEC+n)颗粒
英文名称：Modified EC Broth

用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性

成分(g/L)

胰蛋白胨 20.0

乳糖 5.0

三号胆盐 1.12

磷酸氢二钾 4.0

磷酸二氢钾 1.5

氯化钠 5.0

pH值 6.9 ± 0.1 25℃

清洗方法： 

1、改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

注意事项：

改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

表面活性剂类

珠光脂酸，英文名或英文缩写：Heptadecanoic acid，级别：SP，99.8%，规格：25克

463-40-1亚麻酸;次亚麻子油酸;α-亚麻酸;(顺,顺,顺)-9,12,15-十八碳三烯酸;9,12,15-三烯十八酸Linolenic acid;(Z,Z,Z)-9,12,15-Octadecatrienoic acid;8,11,14-Heptadecatriene-1-carboxylic acid

4-bromo-2-(2-nitnovinyl)thiopxene 28783-35-9

十溴二苯 1,2-Bis(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)eth... 84852-53-9 25G 表面活性剂

队本磺酰-L-精安醋酯言醋盐(见62022331) Nc

mCPC培养基250g用于弧菌分离培养(FDA标准)

有机磷细菌培养基 250g 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能

D/E中和琼脂 D/E Neutralizing Agar 250 用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)

乳糖发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群的测定incubationmedia乳糖发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群的测定

巧克力琼脂平板(9cm) 10个/包 用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养

改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 Fraser培养基颗粒  300ml/袋*10  用于李氏菌的增菌培养

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒  300ml/袋*10  用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）

改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素,(mLST-Vm)颗粒  300ml/袋*10  用于阪崎杆菌选择性增菌培养

TCBS琼脂颗粒  300ml/袋*10  用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）