培养基制备的标准操作：

1. 细菌总数显色培养基（不含琼脂） 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

订购信息：

产品名称：细菌总数显色培养基（不含琼脂）
英文名称：

称取本品12.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，116℃高压灭菌20min，备用。

清洗方法： 

1、细菌总数显色培养基（不含琼脂） 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

注意事项：

细菌总数显色培养基（不含琼脂） 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

肠道菌增菌肉汤Enterobacteria Enrichment Broth规格

其他中文名称： 肠道菌增菌液；EE肉汤

英文名称： Enterobacteria Enrichment Broth

产品规格： BR

包装：250克

用途：生化研究。

保存：-20℃

植酸酶shēng huà shì jì容量：5克

60456-26-0缩水甘油酯 96%(R)-Glycidyl butyrate

N'-xy7noxy-2-nepxtxelenecarboximidamide 64893-54-5

双酚芴 4,4'-(9-Fluorenylidene)diphenol,≥98.0% 3236-71-3 5G 多肽试剂

1，6-己二醇100克

BL琼脂培养基250g用于双岐杆菌分离培养(GB标准)

胰胨大豆琼脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)

无菌鸡血清 Sterile Defidrinated Chicken Blood 100毫升 BR

改良GAM肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌培养，每培养基中添加22可选择性添加222各ncubationmedia改良GAM肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌培养，每培养基中添加22可选择性添加222各1支

LactoseTTCagar

细菌总数显色培养基（不含琼脂） 黄素(5.0mg)  5mg*5  添加于200ml李氏菌增菌肉汤

七叶苷培养基  10  如需使用，请以七叶苷代替。

半固体琼脂  250g  用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）

牛津琼脂(OXA)基础  250g  用于单增李氏菌的选择性分离（SN标准）