培养基制备的标准操作：

1. NA平板（加青霉素酶）（9cm） 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

订购信息：

产品名称：NA平板（加青霉素酶）（9cm）
英文名称：Nutrient Agar

细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用

清洗方法： 

1、NA平板（加青霉素酶）（9cm） 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

注意事项：

NA平板（加青霉素酶）（9cm） 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

大肠杆菌&大肠菌群显色培养基配套平皿E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish型号

英文名称： E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish

产品规格： BR

包装：9㎝/块

用途：生化研究。

保存：-20℃

正三十六烷，英文名或英文缩写：Hexatriacontane，级别：AR，39%，规格：5克

三基硅烷 Triqthylsilcnq 617-86-7

thyl 2-aminothiopxene-3-carboxylate 4651-81-4

2-茚酮 2-Indanone,≥98% 615-13-4 5G 通用试剂

去核酸酶试剂/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes BR 100毫升 国产/进口

King’sBmedium

液体沙氏培养基 Liquid Sabourand Medium 用于真菌和酵母菌增菌

改良MRS琼脂培养基 MRS Lactotacillus Agar Modified 250克 乳酸菌的测定，双歧杆菌和嗜酸乳酸菌的计数

Tergitol-7琼脂250用于大肠菌群的鉴定(NMKL)incubationmediaTergitol-7琼脂250用于大肠菌群的鉴定(NMKL)

脑心浸出液肉汤(BHI)GB标准 250g 用于金黄色葡萄球菌的纯化培养

NA平板（加青霉素酶）（9cm） PYG液体培养基基础  250g  用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入化血红素和维生素K1（GB标准）

PALCAM添加剂  1ml/支*10  添加剂1和2各一支添加于200ml

LPM琼脂  250g  用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）

改良缓冲蛋白胨水（MBP）  250g  用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）