清洗方法： 

1、含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

订购信息：

产品名称：含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书
英文名称：Tryptose Soya Agar

用于医药环境监测

注意事项：

含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

大肠杆菌显色培养基配套平皿E.Coli Chromogenic Medium Dish型号

英文名称： E.Coli Chromogenic Medium Dish

产品规格： BR

包装：9㎝/块

用途：生化研究。

保存：-20℃

正嶙酸钠，英文名或英文缩写：TSP，级别：特纯，98%，规格：100克

32503-27-8四丁基氢铵;氢四丁铵TetrabutylaMMoniuMxy7nogen sulfate

茶酸，英文名或英文缩写：N-Acetyl-L-Glutamine，级别：BR，98%，规格：100微克

四乙酸二钠钙 Ethylenediaminetetraacetic acid calciu... 23411-34-9 50G 通用试剂

1,1,3,3-四甲基二硅... 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane,≥98.0% 3277-26-7 25G 通用试剂

弧菌显色培养基选择性添加剂冻干试剂SR03支每支添加于(CRM008)弧菌显色培养基中。

液体巯基醋酸盐培养基 (USP) (CM0173) Oxoid incubation media 液体巯基醋酸盐培养基 (USP) (CM0173) Oxoid

忍冬木层孔菌 病原菌。 支/瓶

CVTAgar

SoybeanCaseinDigestAgarMedium

含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书副溶血性弧菌琼脂  250g  用于副溶血性弧菌的选择性分离培养

副溶血性弧菌增菌液  250g  用于副溶血性弧菌的增菌培养

酵母粉葡萄糖霉素琼脂（YDC）  250g  用于食品中霉菌及酵母菌总数测定（ISO标准）

Candida  250g  用于食品中Candida及酵母菌总数测定

培养基制备的标准操作：

1. 含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。