培养基制备的标准操作：

1. 含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋品牌在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

订购信息：

产品名称：含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋品牌
英文名称：Buffered Peptone Water

用于阪崎杆菌的定量

清洗方法： 

1、含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋品牌新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

注意事项：

含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋品牌请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

丹皮酚Paeonol多少钱

其他中文名称： 4-甲氧基-2-苯乙酮；芍药醇；牡丹酚

英文名称： Paeonol

其他英文名称： 2'-Hydroxy-4'-methoxyacetophenone；1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethan-1-one

产品规格： BR，99%

包　　装： 1克/5克/25克/100克/500克

产品规格： 分析标准品，99%

包　　装： 20毫克

CAS号：552-41-0

C9H10O3=166.17

级别：BR

含量：≥99%(HPLC)

熔点：47～52℃

水分：≤0.1%

*：≤10ppm

砷：≤2ppm

级别：分析标准品

性状：或微黄色带有光泽的针状结晶。稍溶于水，能随水蒸汽挥发，溶于、、苯、及。

用途：生化研究。

保存：RT

真那氏绿，英文名或英文缩写：Januˊs green B，级别：超纯，99%，规格：100克

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2-Fluoro-3-formylpxenylboronic acid 849061-98-9

六磷酸苯并三唑-1... PyBOP,98% 128625-52-5 5G 表面活性剂

GDX　501(聚二烯本多孔小球) Nc

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盐增菌液(SF) Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌

脱氢胆酸 Sodium dehydrocholate 25克 BR，98%

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含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋品牌FB2添加剂  2ml*20支  用于添加到100mlFraser培养基中

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MFC琼脂  250g  用于大肠菌群的滤膜法检测

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