清洗方法： 

1、MEI培养基 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

订购信息：

产品名称：MEI培养基
英文名称：MEI Medium

用途:用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。

用法

称取本品 72.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入几滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。

注意事项：

MEI培养基 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

产毒培养基Toxin-Producing Medium规格

英文名称： Toxin-Producing Medium

产品规格： BR

包装：250克

用途：生化研究。Used for the preparation of molecular genetic strains of E.coli.Supports higher density of cells to increase plasmid yield

保存：RT

植物血球凝集素PHA-P100克

间本盐酸盐Benzene-1,3-diamine dixy7nochloride

potewwiumACETATESOLUTION醋酸钾溶液生物技术级500MLRT

壳聚寡糖 Chitosan oligosaccharide (mol wt 3000) 148411-57-8 100G 通用试剂

DL-蛋安醋 DL-Mqthioninq 29-21-8

CCDA添加剂2ml*5支每支添加于200mlCCDA基础中

胰胨琼脂培养基 250g 用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养

麦芽浸膏汤 Malt Extract Broth 200 用于酸性罐头食品商业无菌检验

兔血浆纤维蛋白原(RPF)琼脂培养基250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌检测，需添加20805、20806、牛纤维蛋白原、胰酶抑制剂incubationmedia兔血浆纤维蛋白原(RPF)琼脂培养基250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌检测，需添加20805、20806、牛纤维蛋白原、胰酶抑制剂

TSI

MEI培养基 胰胨大豆琼脂斜面（TSA）  250g  培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准）

42℃生长培养基  250g  用于副溶血性弧菌42℃生长试验（SN标准）

O/F培养基(HLGB)  250g  用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）

结晶紫增菌液  250g  用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）

培养基制备的标准操作：

1. MEI培养基 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。