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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E12289 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 12.5ng/mL~400ng/mL |
数量 | 51 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | Adenovirus IgM |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人腺病毒IgM抗体ELISA试剂盒 | Adenovirus IgM | 12.5ng/mL~400ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人腺病毒IgM抗体ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
kbroad2 pBROAD2 kit 1 kit
kbroad3 pBROAD3 kit 1 kit
kwhere pWHERE kit 1 kit
pbroad2 pBROAD2-mcs 20 μg
pbroad2-lacz pBROAD2-LacZnls 20 μg
β-N-乙酰基葡萄糖苷酶(NAG)试剂盒(比色法) 3-Allylrhodanine 1457-47-2 中文名:3-烯丙基罗丹宁 分子式:C6H7NOS2
β-(D3-H)测定试剂盒(酶比色法) 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3 中文名:4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮 分子式:C16H14O3
α-银环蛇(α-BGT)ELISAKit Triptoquinone A 中文名: 分子式:C20H24O4
α-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(速率法) Xanthopurpurin 518-83-2 中文名:1,3-二羟基蒽醌 分子式:C14H8O4
α戊二酸脱氢酶(α-KGDH)试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样 Atrazine 中文名:阿特拉津 分子式:C8H14ClN5
丹酚酸B(标准品) Salvianolic acid B 质量规格:HPLC≥98%,标准品 英文名称RatDHEAELISAKit大鼠脱氢表雄同(DHEA)规格:96T/48T
丹酚酸C(标准品) Salvianolic acid C 质量规格:HPLC≥98%,标准品 红细胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制备试剂盒20
丹酚酸D(标准品) Salvianolic acid D 质量规格:HPLC≥98%,标准品 ELISAKitBK人舒缓激肽规格:48T/96T
胆(标准品) Cholesterol 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠核因子E2相关因子2(f2)ELISA试剂盒 ,英文名: f2 ELISA Kit
胆 Cholesterol 质量规格:>95%,BR 大鼠二(MDA)ELISA检测试剂盒Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T
胆酸 Cholic acid 质量规格:≥98%,BR,无水 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)试剂盒 Human M2-PK ELISA Kit
胆酸(标准品) Cholic acid 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AILR3ELISAKit大鼠相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
党参炔苷(标准品) Lobetyolin 质量规格:仅供鉴别用 MYC蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
α-倒捻子素(标准品) α-mangostin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISA试剂盒猪葡萄糖转运蛋白2(GL2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
地奥司明(标准品) Diosimin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠核心蛋白聚糖(DCN)ELISA试剂盒 ,英文名: DCN ELISA Kit
人腺病毒IgM抗体ELISA试剂盒2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose 中文名:N-乙酰氨基葡萄糖 分子式:C8H15NO6 度:99.0% 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒
2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone 中文名:2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 分子式:C10H6ClNO2 度:99.0% 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit
2-Amino-6-chlorobenzothiazole 中文名:2-氨基-6-氯苯并噻唑 分子式:C7H5ClN2S 度:99.0% 小鼠上腺素(EPI)ELISAKit
Solvent Yellow 3 中文名:溶剂黄 分子式:C14H15N3 度:99.0% 小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit
3-Acetylcoumarin 中文名:3-乙酰基香豆素 分子式:C11H8O3 度:99.0% 小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。