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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-2070X |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
本公司专业代理ATCC细胞,提供售前售后一条龙服务,若要获取详细人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells的说明书或价格信息,请来电咨询。
人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells
产品描述:人表皮黑色素上皮细胞是一种皮肤里的特殊的细胞,它产生黑色素,传递给周围的角质形成细胞。黑色素停留在这些角质形成细胞的细胞核上起保护作用,防止染色体受到光线辐射受损。人表皮黑色素上皮细胞能合成并分泌黑色素,因此是一种腺细胞。然而黑色素的生物合成非常复杂,是通过色体(未成熟的黑色素)内酪氨酸—酪氨酸酶反应形成的。人表皮黑色素细胞的研究有利于理解和掌握产生黑色素机制和它的调节,在美容和化妆品领域可以 新的美白产品,在医学领域可以,,黑毒肿等疾病。公司提供的成人表皮黑色素上皮细胞均来自新鲜组织,用于培养成人表皮黑色素上皮细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品成人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒(HumanSkinPrimaCell:NormalMelanocytesEpidermalCellsCatNo.3-0610)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,人表皮黑色素上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于。
细胞种类:
基本共性:
1、人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
培养操作:
1)人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3镱标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Ytterbium standard质量规格:1000μg/ml in 10%HCl
人肝内胆管上皮细胞 (HIBEC)( 5×105 )锌标准溶液(1000mg/L,溶剂:1%盐酸)Zinc standard质量规格:1000mg/L,溶剂:1%盐酸
CL-0059CFPAC-1(人*癌细胞)5×106cells/瓶×2锌标准溶液(500mg/L,溶剂:1%盐酸)Zinc standard质量规格:500mg/L,溶剂:1%盐酸
小鼠;P19 小鼠肺微内皮细胞完全培养基 100mL十二烷基苯磺酸钠标准溶液(1000μg/mL,溶剂:水)Sodium dodecylbenzenesulfonate solution质量规格:1000μg/mL,溶剂:水
HCT-8/FU 人尿嘧啶耐药株磺胺甲二唑(标准品)Sulfamethizole质量规格:分析标准品
CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞)5×106cells/瓶×2二氧化锰(>97.5%,BC)Manganese dioxide质量规格:>97.5%,BC
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞1,3-二苯基脲(>98%,BR)N,N'-Diphenylurea质量规格:>98%,BR
Sars结构蛋白表达株;293 001A 人肾实质细胞完全培养基 100mL聚乙二醇600PEG 600质量规格:BR
人周细胞总RNAHBVC NA普鲁士兰(>98%,BS)Prussian blue质量规格:>98%,BS
CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) 派洛宁B(Ind)Pyronin B质量规格:>30%,Ind Grade
大鼠脑动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL直接黄12质量规格:>70%,BSChrysophenine
RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS肉桂酰胺(>98%,BR)质量规格:>98%,BRCinnamamide
IFNA7 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签)奈韦拉平质量规格:>99%,USP30,BRNevirapine
MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纤维细胞)奈韦拉平(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Nevirapine
II型肺泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)磺胺甲恶唑质量规格:>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)
人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF去异丙氧基比索洛尔质量规格:美国进口Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol
EPHA3 Others Human 人 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)质量规格:美国进口4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)
脐内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)N-去丁基布比卡因质量规格:美国进口N-Desbutyl Bupivacaine
JK(Jurkat)细胞,人细胞 615小鼠网织细胞性瘤株,L615细胞 人平滑肌细胞裂解物HCSMCL布替萘芬质量规格:美国进口Butenafine
NCI-H2227(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2苯唑西林钠(标准品)质量规格:标准品用于含量测定Oxacillin sodium
1. 人表皮黑色素上皮细胞 HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。