分为五大类：

1、Dehydrochromolaenin20013-76-7化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。

英文名称：Dehydrochromolaenin20013-76-7
CAS No.：20013-76-7

CAS No.：20013-76-7

中文名：

别名：

分子式：C15H14O

性状：Powder

纯度：%

订购须知：

Dehydrochromolaenin20013-76-7客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；

实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

ScaBER细胞，膀胱鳞癌细胞 人非小细胞,NCI-H2087细胞 RN-h, 大鼠海马趾神经元盐酸土霉素质量规格：>95%,BROxytetracycline HCl

豚鼠胚胎细胞;104C1盐酸土霉素(标准品)质量规格：效价测定Oxytetracycline HCl

BST1 Others Human 人 CD157 人细胞裂解液 (阳性对照) 缩宫素,醋酸催产素质量规格：>97%,BROxytocin Acetate

CL-0451SW-13(人肾上腺皮质癌细胞)5×106cells/瓶×2奥美拉唑 质量规格：>99%,USP33,BR,可用于细胞培养Omeprazole

CTSS Others Mouse 小鼠 Cathepsin S / CTSS 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥美拉唑 （标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Omeprazole

淋巴管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甲基索拉菲尼-d3Sorafenib-methyl-d3质量规格：美国进口

FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫康唑Sulconazole质量规格：美国进口

人非小细胞;NCI-H20876-羟基6-Hydroxycoumarin质量规格：>98%(GC);进分

CCD-1095Sk细胞，皮肤细胞 人细胞,HHCC细胞 CL-0176OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×2甘氨石胆酸(GLCA)Lithocholylglycine质量规格：美国原装进口

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21匹卡米隆Pikamilone质量规格：>98%,BR

Dehydrochromolaenin20013-76-7豚鼠胚胎细胞;104C1噻奈普汀钠盐Tianeptine sodium salt质量规格：>98%,BR

FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人细胞裂解液 (阳性对照) D-谷氨酰胺D-Glutamine 质量规格：0.98

人成纤维细胞完全培养基 100mL扎托布洛芬Zaltoprofen质量规格：>98%

HaCaT细胞，人正常皮肤细胞 柰瑟氏菌 小鼠树突状细胞低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP甘胆酸钠 ;甘氨胆酸钠Sodium Glycocholate Hydrate质量规格：>98%

CCL13 Protein Human 重组人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 标签)甘露醇；D-甘露糖醇Mannitol；D-Mannitol质量规格：>99%,BR

标准品、对照品的问题：（一）来源：

Dehydrochromolaenin20013-76-7依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）Dehydrochromolaenin20013-76-7有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。