分为五大类：

1、Scabertopin185213-52-9化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。

英文名称：Scabertopin185213-52-9
CAS No.：185213-52-9

CAS No.：185213-52-9

中文名：

别名：

分子式：C20H22O6

性状：Powder

纯度：97.0%

订购须知：

Scabertopin185213-52-9客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；

实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

RBE细胞，人细胞 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞 人羊膜上皮细胞盐酸阿扎司琼质量规格：>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀碱质量规格：>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者，混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM杆菌肽锌质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸钠质量规格：>99%Sodium ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿魏酸钠(标准品)质量规格：HPLC>99%(干品),标准品Sodium ferulic

GHR2 金黄地鼠肋骨来源细胞三七皂苷R2(S型)(标准品)S-Notoginsenoside R2质量规格：HPLC≥90%，标准品

CM-M030小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL无水醋酸锌Zinc acetate质量规格：AR

HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid质量规格：>98%,原装进口

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0911 人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL3-环戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine质量规格：>98%,BR

角膜上皮细胞培养基CEpiCMSEA-0400SEA0400质量规格：>98%,钠离子-钙离子交换子（NCX）抑制剂

Scabertopin185213-52-9大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)五味子乙素(标准品)Schizandrin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 细胞，RH-35细胞 EL-4细胞，小鼠五味子酯甲(标准品)Schisantherin A质量规格：HPLC≥98%，标准品

人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2西贝母碱（标准品）Sipeimine质量规格：HPLC≥98%，标准品

PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 人细胞裂解液 (阳性对照) 西红花苷，α-藏花素(标准品)Crocin质量规格：HPLC≥98%，标准品

胎盘绒毛膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)西红花苷I（标准品）Crocin I质量规格：HPLC≥97%，标准品

标准品、对照品的问题：（一）来源：

Scabertopin185213-52-9依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）Scabertopin185213-52-9有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。