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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E11236 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
数量 | 23 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | Lipofuscin |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人脂褐质ELISA试剂盒 | Lipofuscin | 0.25ng/mL~8ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人脂褐质ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
BC-020(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子细胞;U14G2(>Aflatoxin G2质量规格:>98%,BR
人脐动脉内皮细胞HUAEC茜素黄R钠盐Alizarin yellow R , salt质量规格:Ind Grade
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-阿洛糖(>ALL, D-Allose质量规格:>98%,BR
非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7α-D-葡萄糖-1-1酸-二钠(>99.0%,BR)alpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate质量规格:>99.0%,BR
HBL-100细胞,整合SV40基因的上皮细胞 人结直肠腺癌细胞,HCT-15细胞 CM-R021大鼠胰腺上皮细胞完全培养基100mLα-甲基肉桂酸(>alpha-Methylcinnamic acid质量规格:>98%,BR
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人细胞裂解液 (阳性对照) 酵母浸粉;酵母粉质量规格:FMB GradeYeast extract
RN-c, 大鼠皮质神经元核糖核酸酶 A 溶液质量规格:分子生物学级,>60 U/mg,10 mg/mlRNase A Solution
INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人细胞裂解液 (阳性对照) 邻菲啰啉盐酸盐,一水质量规格:>99%1,10-Phenanthroline monohydrate
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1膦酰二肽钠质量规格:0.99Phosphoramidon di salt
狗肺成纤维样细胞;DogL1 非洲绿猴肾细胞,VERO C1008细胞 N/N1003A(RLE)细胞,兔晶体上皮细胞永生系癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷质量规格:>98%,BRDecyl β-D-glucopyranoside
CM-H028人内皮细胞完全培养基100mL雌三醇(标准品)质量规格:HPLC>97%,标准品Estriol
HA Others H6N4 甲型 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) *泊甙(进分)质量规格:>98%,进分,sigma E1383 Etoposide
试剂耗材橙黄Ⅰ质量规格:INDOrangeⅠ
KB人口腔表皮样癌细胞 KB human oral epidermoid carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSRPMI-1640(GIBCO)+10%FBS蓝VF质量规格:Indicator Patent Blue VF
IL4 Protein Mouse 重组小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 标签)酚酞(IND)质量规格:INDPhenolphthalein
人脂褐质ELISA试剂盒FRZB Others Human 人 FRZB / sFRP-3 人细胞裂解液 (阳性对照) β-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸, 缩减环已基铵盐质量规格:美国进口β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt
CL-0327Calu-6(人肺退行性癌细胞)5×106cells/瓶×2β-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸,缩减二钾盐质量规格:美国进口β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt
P3-X63-Ag8细胞,细胞 人T细胞细胞,A3细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0909α-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸,缩减二钠盐质量规格:美国进口α-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced di salt
5637(人细胞) 5×106cells/瓶×2β-NADP-二醛质量规格:美国进口β-NADP-dialdehyde
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 9-苯基蒽(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)9-Phenylanthracene
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。