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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E11261 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
数量 | 48 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人可溶性受体ⅡELISA试剂盒 | Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ | 0.25ng/mL~8ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人可溶性受体ⅡELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C核苷酸胶体染料Green-DNA Dye,SYBR Green I质量规格:BR
NCSTN Others Human 人 NCSTN / Nicasin 人细胞裂解液 (阳性对照) D-葡萄糖无水D-Glucose质量规格:>99.5%,分子生物学级
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2咪唑Imidazole质量规格:AR
ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) L(+)-阿拉伯糖L(+)-Arabinose质量规格:>98%,BR
NCI-H661 人大细胞细胞去离子甲酰胺Formamide deionized质量规格:>99%,分子生物学级
人胚肾细胞;293 [HEK-293]二1酸组胺;1酸组胺质量规格:>98%,USP,BRHistamine phosphate
HA Others Influenza B 乙型 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸氯喹,氯喹二1酸盐质量规格:>98%Chloroquine diphosphate
MA, 小鼠星形胶质细胞谷氨酸脱氢酶质量规格:>10 U/mg,BCGlutamate Dehydrogenase
TF Others Sus scrofa (Pig) 野猪 ansferrin / TF 人细胞裂解液 (阳性对照) 对羟基苯三唑质量规格:>98%,BRHOBT, 1-Hydroxybenzotriazole
大鼠小脑颗粒细胞完全培养基 100mL亚氨基二乙酸(>质量规格:>98%,BRIDA, Iminodiacetic acid
CL-0309TG-905(人脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-脯氨醇 质量规格:>98%,BRBOC-L-Prolinol
HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丝氨醇,2-氨基-1,3- 质量规格:>99%,BR2-Amino-1,3-propanediol
人神经元总RNAHN NAN-甲基-D-天门冬氨酸质量规格:>98%,BRN-Methyl-d-Aspartic Acid
SHG44细胞,细胞 人SV-40转化,WI-38AV13细胞 膀胱成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)D-山梨醇质量规格:>98%,BRD-Sorbitol
豹猫皮肤成纤维样细胞;LCS5n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)质量规格:>98%,用于蛋白分析N-Octyl-β-D-glucopyranoside
人可溶性受体ⅡELISA试剂盒NELL2 Others Human 人 NELL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-去甲 2-甲基格拉司琼(格拉司琼杂质A)质量规格:美国进口1-Desmethyl 2-Methyl Granisetron (Granisetron Impurity A)
CM-R038大鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL1-去甲 格拉司琼(格拉司琼杂质B)质量规格:美国进口1-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity B)
Ca Ski, 人细胞 非洲绿猴肾细胞,CV-1(M)细胞 PA-1(人卵巢)1-甲基吲唑-3-羧酸(格拉司琼杂质D)质量规格:美国进口1-Methylindazole-3-carboxylic Acid (Granisetron Impurity D)
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9endo-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-胺(格拉司琼杂质F)质量规格:美国进口endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)
NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 18-冠-6-(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)18-Crown 6-Ether
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。