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| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-E11090 |
| 用途 | 仅用于科研 |
| 检测方法 | 详见说明书 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 0.5ng/mL~16ng/mL |
| 数量 | 41 |
| 包装规格 | 详见说明书 |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | 98% |
| 样本 | Platelet Factor 4 |
| 应用 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人血小板第四因子ELISA试剂盒 | Platelet Factor 4 | 0.5ng/mL~16ng/mL |
自备物品：
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂：
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能：
人血小板第四因子ELISA试剂盒 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
LAMP1 Others Rat 大鼠 LAMP1 / CD107a 人细胞裂解液 (阳性对照) 邻乙酰水杨酸/阿司匹林(标准品)Acetylsalicylic acid质量规格：HPLC>99%,标准品
大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL奥利司他（发酵）Orlistat(Fermentation)质量规格：度≥98. 0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。
Dami人巨核细胞细胞 Dami human megakaryocytic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS奥利司他（发酵）Orlistat(Fermentation)质量规格：度≥98.0%，含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%，单杂≤1.0%。
FGF18 Protein Human 重组人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签)盐酸尼卡地平Nicardipine 质量规格：>97%,BR
BT-20(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人肺动脉平滑肌细胞HPASMC盐酸尼卡地平（标准品）Nicardipine 质量规格：含量测定
CARTPT Others Human 人 CART / CARTPT 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯扎贝特（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Bezafibrate
CL-0021ACHN(人细胞)5×106cells/瓶×2布南色林质量规格：>99%Blonanserin
HEC-1-B细胞，人子宫膜腺癌细胞 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞 大鼠雪旺细胞;RSC96盐酸奥昔布宁质量规格：Purity>99.0%;毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂Oxybutynin HCl
BT-474(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸奥昔布宁(标准品)质量规格：>98%,标准品Oxybutynin HCl
CN5 Others Human 人 CN5 / Coactin-5 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸帕罗西汀质量规格：>98%,半水合物Paroxetine HCl
HA Others H11N2 甲型 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) N-苄氧羰基-L-酪氨酸质量规格：0.98Z-Tyr-OH
CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2Z-L-酪氨酸甲酯质量规格：>98%,BRZ-Tyr-OMe
HDAC8 Others Human 人 HDAC8 / HDACL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 阿莫西林钠质量规格：>90%,BRAmoxicillin
人心肌细胞-总RNAHCM-a NANBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑质量规格：>99%,进分NBD-F
THP-1细胞，人单核细胞 人,H1299细胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株鲁米诺,发光氨质量规格：>98%luminol
人血小板第四因子ELISA试剂盒人心肌细胞-心室cDNAHCF-av cDNA1,2-质量规格：AR,分析1,2-Propanediol
IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) TBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)质量规格：>98%,蛋白激酶抑制剂TBBT;NSC 231634
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-13-羟基黄酮质量规格：≥98%,BR3-Hydroxyflavone;Flavonol
HepG-2细胞，人细胞 上颌牙龈癌颈结转移癌,GNM细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)银杏酸C17:1质量规格：HPLC≥80%，美国进口Ginkgolic Acid C17:1
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T细胞细胞) 5×106cells/瓶×22-硝基芴(>99.0%(HPLC))质量规格：>99.0%(HPLC)2-Nitrofluorene
操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
