上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人肉毒碱脂酰转移酶ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10749
  • 发布日期: 2020-07-02
  • 更新日期: 2025-07-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10749
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 31.25U/L~1000U/L
数量 28
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 carnitine-acylcarnitine translocase
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人肉毒碱脂酰转移酶ELISA试剂盒

carnitine-acylcarnitine   translocase

31.25U/L~1000U/L

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人肉毒碱脂酰转移酶ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小胶质细胞生长添加物MGS天青I;天青BAzure I质量规格:BS

EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 天青IIAzure II质量规格:BS

EB病毒转化的人B细胞;KMY0920天青AAzure A chloride 质量规格:BS

SAC-IIC3细胞,腹水瘤细胞 人细胞,CACO-2细胞 斑马鱼尾鳍细胞;AB.9三氯生Triclosan质量规格:>97%,BR

大鼠肝细胞;IAR20刃天青/树脂天青/刃天青钠Resazurin质量规格:BR,美国biofer进分
脑动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)核黄素1酸钠水合物Riboflavin 5'-monophosphate  salt hydrate质量规格:核黄素73.0 ~79.0%

FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴化乙锭溶液,10 mg/mlEB, Ethidium bromide stock solution, 10 mg/ml质量规格:>98%,BR

VERO 非洲绿猴肾细胞AV-951Tivozanib, AV951质量规格:>98%,VEGFR抑制剂

猫肾细胞;F817,8-二氢生物蝶呤7,8-Dihydro-L-biopterin质量规格:HPLC>95%,BR

HT-29, 人细胞整形素Chlorflurenol-methyl质量规格:>90%,BR
T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人细胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS氟吡禾灵(标准品)质量规格:分析标准品Haloxyfop

IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)吡虫啉(标准品)质量规格:分析标准品,98.5%Imidacloprid

人平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人脐动脉内皮细胞 MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞拉帕替尼质量规格:>98.5%,可用于细胞培养Lapatinib base

CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL左炔诺孕酮质量规格:>98%,USP33,可用于细胞培养Levonorgestrel

PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) 左炔诺孕酮(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Levonorgestrel
人肉毒碱脂酰转移酶ELISA试剂盒CCL13 Protein Human 重组人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 标签)6α-羟基布地奈德质量规格:美国进口6α-Hydroxy Budesonide

MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) 6β-羟基布地奈德质量规格:美国进口6β-Hydroxy Budesonide

豚鼠胚胎细胞;104C1亚叶酸钙水合物质量规格:美国进口Folinic acid calcium salt hydrate

CALR Others Human CALR / Calreticulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 喜树碱钠盐质量规格:美国进口 Camptothecin

脑成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)布比卡因碱,丁吡卡因质量规格:>98%Bupivacaine base
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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