CRP检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：CRP检测试剂盒多少钱
英文名称：C-Reactive Protein
检测范围：0.375mg/L~12mg/L
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）CRP检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
PorcineActivinA,ACV-AELISA试剂盒猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 橄榄树脂素 HPLC≥98% 5mg

Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 高根二醇 HPLC≥98% 5mg

Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg

PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg

PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA试剂盒猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 光甘草宁 HPLC≥98% 5mg

PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皮脂酸 HPLC≥98% 5mg

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg
小鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP5 ELISA Kit NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide  质量规格：>98%,BR

人精氨酸加压素(AVP)ELISA检测试剂盒Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 96T/48T β-NADP;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶 II  β-NADP  质量规格：>95%,BR

大鼠血红蛋白(Hb)试剂盒 Rat Hemoglobin,Hb ELISA Kit 鸟嘌呤盐酸盐  Guanine HCl  质量规格：>99%,BR

英文名称RatLpaELISAKit大鼠脂蛋白(Lpa)规格：96T/48T 鸟嘌呤硫酸盐  Guanine Sulfate  质量规格：>98.0%，进口原装

高干扰血清/血浆二(MDA)比色法定量检测试剂盒50 腺嘌呤盐酸盐  Adenine hydrochloride  质量规格：>98%,BR

ELISAKitf-βhCG人游离β绒毛膜激素规格：48T/96T 肌苷；黄嘌呤核苷  Inosine  质量规格：>98.5%,BR

小鼠抗酸性0酸酶(ACP)ELISA试剂盒 ，英文名： ACP ELISA Kit 肌苷(标准品)  Inosine  质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA检测试剂盒RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit 96T/48T 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  质量规格：>98%,BR

人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 Human MCP-4 ELISA kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  质量规格：>99%,BR

RatprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 5--2’-脱氧尿苷(BRDU)  5-Bromo-2-deoxyuridine  质量规格：>98%,BR
CRP检测试剂盒多少钱高根二醇 HPLC≥98% 5mg Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

光甘草宁 HPLC≥98% 5mg PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA试剂盒猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

皮脂酸 HPLC≥98% 5mg PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

果药烯酮 HPLC≥98% 5mg PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格：96T/48T

操作步骤：
1、CRP检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。