PKCε检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：PKCε检测试剂盒多少钱
英文名称：protein kinase Cε
检测范围：0.625ng/ml~20ng/ml
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）PKCε检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
阿戈美拉汀（I型）  Agomelatine  质量规格：>98.5%，I晶型 大鼠微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒 Rat microtubule-associated protein 2,MAP-2 ELISA Kit

吡拉西坦  Piracetam  质量规格：>99% 大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)试剂盒 Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit

雷美替胺  Ramelteon  质量规格：>98.5% 大鼠维生素A(VA)ELISA检测试剂盒RatVitaminA,VAELISAKit 96T/48T

拉科酰胺  Lacosamide  质量规格：>98% 大鼠维生素A(VA)试剂盒 Rat Vitamin A,VA ELISA Kit

米那普仑盐酸盐   Milnacipran  质量规格：>98% 大鼠维生素B12(VB12)ELISA检测试剂盒RatVitaminB12,VB12ELISAKit 96T/48T

米那普仑盐酸盐(标准品)  Milnacipran  质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠维生素B12(VB12)试剂盒 Rat Vitamin B12,VB12 ELISA Kit

丁苯那嗪  Tetrabenazine  质量规格：>99% 大鼠维生素B6(VB6)ELISA检测试剂盒RatVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T

丁苯那嗪(标准品)  Tetrabenazine  质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠维生素B6(VB6)试剂盒 Rat Vitamin B6,VB6 ELISA Kit

氨己烯酸  Vigabatrin  质量规格：>99% 大鼠维生素C(VC)ELISA检测试剂盒RatVitaminC,VCELISAKit 96T/48T

O-去甲文拉法辛(D,L)  O-Desmethylvenlafaxine(DL)  质量规格：>98% 大鼠维生素C(VC)试剂盒 Rat Vitamin C,VC ELISA Kit
大鼠微管蛋白β3(TUBB3)试剂盒 Rat Tubulin Beta-3 Chain,TUBB3 ELISA Kit 阿戈美拉汀（II型）  Agomelatine  质量规格：>99%，II晶型

大鼠微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒 Rat microtubule-associated protein 2,MAP-2 ELISA Kit 阿戈美拉汀（I型）  Agomelatine  质量规格：>98.5%，I晶型

大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)试剂盒 Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit 吡拉西坦  Piracetam  质量规格：>99%

大鼠维生素A(VA)ELISA检测试剂盒RatVitaminA,VA 96T/48T 雷美替胺  Ramelteon  质量规格：>98.5%

大鼠维生素A(VA)试剂盒 Rat Vitamin A,VA ELISA Kit 拉科酰胺  Lacosamide  质量规格：>98%

大鼠维生素B12(VB12)ELISA检测试剂盒RatVitaminB12,VB12 96T/48T 米那普仑盐酸盐   Milnacipran  质量规格：>98%

大鼠维生素B12(VB12)试剂盒 Rat Vitamin B12,VB12 ELISA Kit 米那普仑盐酸盐(标准品)  Milnacipran  质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠维生素B6(VB6)ELISA检测试剂盒RatVitaminB6,VB6 96T/48T 丁苯那嗪  Tetrabenazine  质量规格：>99%

大鼠维生素B6(VB6)试剂盒 Rat Vitamin B6,VB6 ELISA Kit 丁苯那嗪(标准品)  Tetrabenazine  质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠维生素C(VC)ELISA检测试剂盒RatVitaminC,VC 96T/48T 氨己烯酸  Vigabatrin  质量规格：>99%
PKCε检测试剂盒多少钱人抑制因子受体(LIFR)试剂盒 Human LIFR ELISA Kit 金合欢素;刺槐素（标准品）  Acacetin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯化木兰花碱（标准品）  Escholine chloride  质量规格：HPLC≥98%，标准品

P21(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 蒲公英甾醇乙酸酯（标准品）  taraxasteryl acetate  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Porcineierleukin3,IL-3ELISA试剂盒猪白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 反式茴香脑（标准品）  cis-Anethol  质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒 ，英文名： OPGL ELISA Kit 乔松素（标准品）  Pinocembrin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA检测试剂盒RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 96T/48T 延胡索甲素（标准品）  Corydaline  质量规格：HPLC≥98%，标准品

人白细胞酯酶(LE)试剂盒 Human Leukocyte esterase,LE ELISA Kit 脱氢紫堇碱;去氢紫堇碱（标准品）  Dehydrocorydaline  质量规格：HPLC≥97%，标准品

Ratβ-Defensins,β-DFELISAKit大鼠β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小檗红碱（标准品）  Berberrubine  质量规格：HPLC≥98%，标准品

P21蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 欧夹竹桃苷（标准品）  Oleandrin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Porcineierleukin4,IL-4ELISA试剂盒猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去亚甲基小檗碱（标准品）  Demethyleneberberine  质量规格：HPLC≥98%，标准品

操作步骤：
1、PKCε检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。