CXCL5检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：CXCL5检测试剂盒在哪买
英文名称：CXC-chemokine ligand 5
检测范围：12.5pg/mL~400pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）CXCL5检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
盐霉素残留酶联免疫检测试剂盒Clemastine fumarate14976-57-9富马酸氯马斯汀

地塞米松残留酶联免疫检测试剂盒Citrostadienol474-40-8柠檬二烯醇

头孢三合一残留酶联免疫检测试剂盒Citreorosein481-73-2ω-羟基大黄素

泰乐菌素残留酶联免疫检测试剂盒Citalopram hydrobromide59729-32-7氢溴酸西酞普兰

四环素类药物残留酶联免疫检测试剂盒cis-Octahydro-isoindole21850-12-4
50ml平底螺口离心管(国产)50个/袋Benzyl carbazate5331-43-1肼基甲酸苄酯

50ml圆底插口离心管(国产)25个/包 5-Benzoylpentanoic acid4144-62-15-苯甲酰基戊酸

50ml圆底螺口高速离心管 PP6个/包 7-Benzyloxyindole20289-27-47-苄氧基吲哚

50ml圆底内螺口离心管(国产)10个/包 N-Benzylcinchonidinium chloride69257-04-1N-苄基氯化辛可宁丁

50mm微孔滤膜(国产，0.22μm/0.45μm)4,4'-Biphenyldicarboxylic acid787-70-24,4'-联苯二甲酸
CXCL5检测试剂盒在哪买Phenformin hydrochloride  中文名：盐酸苯乙双胍  分子式：C10H16ClN5    中文名称   方法   规格

Phenformin  中文名：苯乙双胍  分子式：C10H15N5    大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Perospirone hydrochloride  中文名：盐酸哌罗匹隆  分子式：C23H31ClN4O2S    大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Periplogenin  中文名：杠柳苷元  分子式：C23H34O5    大鼠雌激素受体(ER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Periplocoside O  中文名：北五加皮苷O  分子式：C36H56O10    中文名称   方法   规格

操作步骤：
1、CXCL5检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。