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鹅源性成分探针法荧光定量PCR检测试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CP934909
  • 价格: ¥3499/盒
  • 发布日期: 2020-05-29
  • 更新日期: 2024-02-29
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CP934909
用途范围 公司产品仅用于科研
纯度 详见说明书%
规格 50T
是否进口

产品名称:鹅源性成分探针法荧光定量PCR检测试剂盒
英文名称:
货号:CP934909
分类:荧光定量PCR检测试剂盒
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费*
组成及试剂配制:
产品仅供科研使用1 酶标板:一块(96孔)
2
标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3
样品稀释液:1×20ml
4
检测稀释液A1×10ml
5
检测稀释液B1×10ml

注意事项:
1.基础程序;
2
.扩增温度和延伸温度;
3
.反应时间;
4
.循环次数;
5
PCR 反应液的配制;
6
PCR技术的基本原理;
7
PCR的反应动力学;
8
PCR扩增产物;
9
PCR反应体系与反应条件。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图:

它具有下列特点:
1. 鹅源性成分探针法荧光定量PCR检测试剂盒即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2.
引物和探针经过优化,灵敏性高。
3.
提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4.
特异性高,引物是根据鲍样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5.
本产品足够 50 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6.
产品仅供科研使用
应用案例:
样品 DNA 的制备
1.
用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout 本试剂盒免费赠送 15 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 6 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
8.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应(20  μL 体系,在样品制备室进行)
9.
PCR 管中加入下列成分。
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3’末端DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶标记试剂盒20 紫蓳灵 HPLC98% 20mg

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3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20 紫堇米定碱 HPLC98% 20mg

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3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒10 紫堇达明碱 HPLC95% 20mg