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产品分类
人正常 导管上皮细胞株形态
人正常 导管上皮细胞株形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3213
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 90%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3213
组织来源 详见说明书
细胞形态 形态:细胞为不规则形状,部分增殖中的细胞呈圆形或拉伸为椭圆形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人正常*导管上皮细胞株形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人正常*导管上皮细胞株形态

贴壁生长

CSX3213

资源名称 人正常*导管上皮细胞株
种属:HPDE6-C7

类型:贴壁生长

形态:细胞为不规则形状,部分增殖中的细胞呈圆形或拉伸为椭圆形

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠)+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

培养操作步骤
人正常*导管上皮细胞株形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 碲标准溶液(100μg/ml,基体:HCI)Tellurium standard质量规格:100μg/ml,基体:HCI

MSTO-211H 人细胞株铥标准溶液(1000μg/mL,基体:10%HCL)Thulium standard质量规格:1000μg/mL,基体:10%HCL

NCI-H1299人非小细胞细胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS钒标准溶液(500mg/L,溶剂:水)Vanadium standard质量规格:500mg/L,溶剂:水

GRN Protein Mouse 重组小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签)钒标准溶液(100mg/L,基体:1%HCI)Vanadium standard质量规格:100mg/L,基体:1%HCI

人胚肺二倍体细胞;KMB-17 人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL镱标准溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard质量规格:1000μg/ml
猪肾细胞;LLC-PK1 人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞,NK-92细胞 P615细胞,615小鼠状肺腺株盐酸吡哆醛质量规格:>98%,BRPyridoxal

Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33硅油质量规格:BRSilicone oil

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴化钠质量规格:>99%,AR bromide

CL-0283Ishikawa(人细胞)5×106cells/瓶×2D-α-氨基己二酸质量规格:0.97D-a-Aminoadipic acid

PLK1 Others Human PLK1 / PLK-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-高苯丙氨酸质量规格:>90%(T),BRD-Homophenylalanine
CSF2 Protein Rat 重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)1,5,9-三氮杂环十二烷(>90.0%(GC))质量规格:>90.0%(GC)1,5,9-Triazacyclododecane

T-24(人细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4,7-三氮杂环壬烷(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)1,4,7-Triazacyclononane

人外根壳细胞cDNAHHORSC cDNA1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)质量规格:>98.0%(GC)(T)1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)

SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4,8,11-四硫代环十四烷(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane

小鼠腹水瘤细胞;S-1801,4,7-三硫杂环壬烷(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)1,4,7-Trithiacyclononane
人正常*导管上皮细胞株形态CGA Others Human FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 紫杉醇Paclitaxel质量规格:>99%,BR,用于细胞培养,药剂造模

叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1紫杉醇(标准品)Paclitaxel质量规格:HPLC>98%,标准品

APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 癌细胞,MDA-MB-453细胞 GIK细胞,草鱼肾细胞系盐酸帕洛诺司琼Palonosetron HCl质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养

人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1硫酸巴龙霉素Paromomycin Sulfate质量规格:≥675 U/mg,USP28

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸巴龙霉素(标准品)Paromomycin Sulfate质量规格:含量测定
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线