Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
产品分类
人皮脂腺细胞形态
人皮脂腺细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3229
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-09-30
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 90%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼试
货号 CSX3229
组织来源 详见说明书
细胞形态 细胞为不规则形状或梭形,部分增殖中细胞偏圆形及椭圆形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人皮脂腺细胞形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人皮脂腺细胞形态
种属:SZ95

形态:细胞为不规则形状或梭形,部分增殖中细胞偏圆形及椭圆形

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠)+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:



细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人皮脂腺细胞形态的相关热销产品:
MKN-45细胞,人低分化细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)C细胞 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.9%

CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%

CA10 Others Human CA10 / CARPX 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.9%

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN氘代DMSO-D6(100g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格:D,99.8%

NRN1 Others Human NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)Ammonium acetate质量规格:for HPLC,99.0%
中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)乙酰辅酶A钠盐质量规格:≥93%,美国进口Acetyl coenzyme A  salt 

CD63 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 肌苷酸二钠质量规格:>98%,BRDi 5'-Inosinate

粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)环索奈德质量规格:>99%,BRCiclesonide

MEF-7/Adr细胞,腺癌阿霉素耐药株 人细胞,HOC1细胞 人成纤维细胞裂解物HMFL环索奈德(标准品)质量规格:>99%,标准品Ciclesonide

恒河猴肾细胞;LLC-MK2四溴双酚A(2-羟乙基)(>93.0%(GC))质量规格:>93.0%(GC)Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether
SD大鼠脂肪间质干细胞 SD rat adipose mesenchymal stem cells5-尿苷三嶙酸四钠盐25

BT-325细胞,人神经细胞 空肠弯曲菌 人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1α--4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid,98% 28166-41-8 1G 通用试剂

SNU-5(人细胞) 5×106cells/瓶×2L(-)-岩藻糖 L-FUCOSq 438-80-4

Hep G2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0442SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2丽春红S100

人细胞;SF1269001-22-3β-葡萄糖苷酶 杏仁 (+4)BETA-GLUCOSIDASE
人皮脂腺细胞形态CHOdhfr细胞,二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 人癌细胞系,1590细胞 人星形胶质细胞裂解物HAL(Standard for GC,>99.5%(GC))1-Hexanol质量规格:Standard for GC,>99.5%(GC)

猴肾细胞;vero IgRCD4-(分析标准品,>99.8%(GC))1-Hexanol质量规格:分析标准品,>99.8%(GC)

IL12A Others Human IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 十六醇(分析标准品,99.5%(GC))1-Hexadecanol质量规格:分析标准品,99.5%(GC)

猪肾细胞;LLC-PK11,6-己二醇(standard for GC)1,6-Hexanediol质量规格:standard for GC

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 十七烷(分析标准品,99.5%(GC))Heptadecane质量规格:分析标准品,99.5%(GC)
收到人皮脂腺细胞形态处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。