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产品分类
人视网膜母细胞瘤培养
人视网膜母细胞瘤培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3286
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX3286
组织来源 详见说明书
细胞形态 圆形,成簇生长
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人视网膜母细胞瘤培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人视网膜母细胞瘤培养

悬浮生长

CSX3286

资源名称 人视网膜母细胞瘤
种属:Y79

形态:圆形,成簇生长

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)20%FBS 

传代方法:1:2~1:4传代,每周2次换液。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

培养操作步骤:
人视网膜母细胞瘤培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
人间充质干细胞-*裂解物HMSC-hp L超细高岭土(6000(3.5um))Kaolin(superfine)质量规格:6000(3.5um)

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)Kaolin质量规格:医药级

正常小鼠Leydig细胞;TM3硅藻土G(TLC专用)Kieselguhr G质量规格:TLC专用

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 III型胶原酶(100mL酶解缓冲液) 10mL硅胶(AR)Silica gel质量规格:AR

EC109,人食管癌细胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide质量规格:99.99%,1-3mm
小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL二茂铁乙酸(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid

MFC小鼠胃癌细胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)质量规格:>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记(Hydrazinocarbonyl)ferrocene

IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白二甲亚砜(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide

QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝细胞)1,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)质量规格:>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

CL-0220STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×27-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
NCI-H23细胞,人非小细胞肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞 CM-R087大鼠软骨细胞完全培养基100mL5-扶乳清酸shēng huà shì jì容量:500毫克

RKO(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2水解酪蛋柏琼脂; M-H琼脂 Ccsqin xy7nolysctq cgcr; Muqllqr-Hinton cgcr;

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-01137000015) 500ml尿嘧啶 Uracil (99%, cell culture tested) 66-22-8 25G 核酸衍生物

人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA2-脱氧胞苷-5-单嶙酸shēng huà shì jì容量:RT25

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) Foline-pxenol 50ml/100ml/250ml Sigma F9252
人视网膜母细胞瘤培养中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr异佛手柑内酯Isobergapten质量规格:HPLC98%,标准品

RGMA Others Human RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草苷(标准品)Isoliquiritin质量规格:HPLC98%,标准品

A375 人恶性色素瘤细胞雷马曲班Ramatroban;BAY u3405质量规格:>98%,BR

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin异钩藤碱(标准品)Isorhynchophylline质量规格:HPLC98%,标准品

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)异荭草苷(标准品)luteolin-6-C-glucoside质量规格:HPLC98%,标准品
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线