Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
产品分类
人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书
人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3287
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3287
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM2-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,梭形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

培养操作步骤:
人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

产品名称

类型

佛号

人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书

贴壁生长

CSX3287

资源名称 人肺癌细胞(淋巴结转移)
种属:NCI-H292

类型:贴壁生长

形态:CM2-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,梭形

分离基物:该细胞株源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶;先用成份限定的培养基分离得到,然后换成含血清的培养基培养。培养条件下该细胞保留了黏液上皮的特性,可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

应用领域:该细胞支持HBV的生长,左旋多巴脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型,将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线,但神经丝三联蛋白阴性。

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约2min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBSRPMI-16401640培养基,含谷氨酰胺。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人细胞裂解液 (阳性对照) 常山酮 Halofuginone质量规格:提取含量5%以上

人间充质干细胞-*RNAHMSC-hp miRNA5 μg戈米辛D(标准品)Gomisin D质量规格:>98.0% (LC&T),标准品

LOXL2 Others Human LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-甲基1-Methyl Xanthine质量规格:>98%

OVCaR-3 人卵巢癌细胞6-羧基-X-罗丹明6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 质量规格:>95%

MN-c, 小鼠皮质神经元西仑吉肽Cilengitide,EMD121974,NSC 707544质量规格:>97%,integrin抑制剂
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS胭脂红(标准品)质量规格:检查Carmine

人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )赤藓红(标准品)质量规格:检查Acid Red 51

CM-R112大鼠小脑颗粒细胞完全培养基100mL酸性红 73(标准品)质量规格:检查Acid Red 73

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL(标准品)质量规格:含量测定Lauric acid

人少突胶质细胞 Human结晶质量规格:>95%,BRCrystalline
MM, 小鼠小胶质细胞AGAROSESFR超高分辨率琼脂糖生物技术级25G

MDA-MB-157细胞,癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg硼完二流迷络合物 Borcnq-Mqthyl sulfidq coMplqx ccroSqcl 139-87-0

恒河猴肾细胞;MMK2Bismuth20毫升FGC60-80

EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTEXTRACT麦牙提取物细菌学级500GCOLD

人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA(N-羟基琥珀生物素)
人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse异蒽酮紫Isoviolanthrone质量规格:

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2-甲基环戊[I](>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene质量规格:>97.0%(GC)

GPHA2 Others Human GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) [2,3-a](>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene质量规格:>98.0%(GC)

CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine质量规格:>98.0%(GC)

HL-60细胞,早幼粒急性白血病细胞系 T细胞瘤,Hurt-78细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C22--4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine质量规格:>98.0%(GC)
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线
人肺癌细胞(淋巴结转移)说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。