人心肌细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　人心肌细胞形态
种属:AC16

类型:贴壁生长

分离基物:人,心肌

模式菌株:未知

培养方法

培养基:H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗

传代方法:1:2 to 1:4 Medium renewal: 2 times per week

生长条件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人心肌细胞形态的相关热销产品：
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素（1-39），人ACTH(1-39),human质量规格：>95%,BR

恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素（1-39），大鼠ACTH (1-39), rat质量规格：>95%,BR

NCI-H838细胞，人非小细胞细胞 大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞 CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL促肾上腺皮质激素（18-39），人ACTH (18-39), human质量规格：>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素（4-10），人ACTH (4-10), human质量规格：>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬细胞生成培养基DXF 250ml*髓质肽（22-52），人Adrenomedullin (22-52),human质量规格：>95%,BR
小型猪肾细胞;MPK草酸钛钾二水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 对苯二(>质量规格：>98%,BRp-Phthaldehyde

神经小胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)丙基红(>80%,Ind Grade)质量规格：>80%,Ind GradePropyl red

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌，TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)吡唑(>质量规格：>98%，BRPyrazole

人急性单核细胞细胞;THP-1灵芝1酸B质量规格：HPLC>90%Ganoderenic acid B
CL-0388NCI-H157(人非小细胞)5×106cells/瓶×2苹果酸钠500克

C2C12, 小鼠肌原细胞 人细胞，DU145细胞 SK-MES-1(人细胞)3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂

人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human 人 CPM / Carboxypeptidase M 人细胞裂解液 (阳性对照) metxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma

人肝星形细胞RNAHHSteC miRNA5 μg491-35-04-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮杂4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
人心肌细胞形态OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 阴丹酮Indanthrone质量规格：

KB 人口腔上皮癌细胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine质量规格：>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415人腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone质量规格：>99.0%(GC)

小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人细胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine质量规格：>98.0%(GC)
收到人心肌细胞形态处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。