Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
产品分类
人心肌细胞形态
人心肌细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3273
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
品牌 莼试
货号 CSX3273
组织来源 详见说明书
细胞形态
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人心肌细胞形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人心肌细胞形态
种属:AC16

类型:贴壁生长

分离基物:,心肌

模式菌株:未知

培养方法

培养基:H-DMEM90%FBS10%;双抗

传代方法:1:2 to 1:4 Medium renewal: 2 times per week

生长条件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:



细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人心肌细胞形态的相关热销产品:
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素(1-39),人ACTH(1-39),human质量规格:>95%,BR

恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat质量规格:>95%,BR

NCI-H838细胞,人非小细胞肺癌细胞 大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞 CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL促肾上腺皮质激素(18-39),人ACTH (18-39), human质量规格:>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素(4-10),人ACTH (4-10), human质量规格:>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬细胞生成培养基DXF 250ml*髓质肽(22-52),人Adrenomedullin (22-52),human质量规格:>95%,BR
小型猪肾细胞;MPK草酸钛钾二水(>98%,BC)质量规格:>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 对苯二(>质量规格:>98%,BRp-Phthaldehyde

神经小胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)丙基红(>80%,Ind Grade)质量规格:>80%,Ind GradePropyl red

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌,TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)吡唑(>质量规格:>98%BRPyrazole

人急性单核细胞白血病细胞;THP-1灵芝1B质量规格:HPLC>90%Ganoderenic acid B
CL-0388NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2苹果酸钠500

C2C12, 小鼠肌原细胞 人前列腺癌细胞,DU145细胞 SK-MES-1(人肺癌细胞)3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂

人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human CPM / Carboxypeptidase M 人细胞裂解液 (阳性对照) metxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma

人肝星形细胞RNAHHSteC miRNA5 μg491-35-04-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮杂4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
人心肌细胞形态OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 阴丹酮Indanthrone质量规格:

KB 人口腔上皮癌细胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine质量规格:>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415人腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde质量规格:>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone质量规格:>99.0%(GC)

小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌细胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine质量规格:>98.0%(GC)
收到人心肌细胞形态处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。