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人心肌细胞形态
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3273
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2024-07-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
品牌 莼试
货号 CSX3273
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人心肌细胞形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人心肌细胞形态
种属:AC16

类型:贴壁生长

分离基物:,心肌

模式菌株:未知

培养方法

培养基:H-DMEM90%FBS10%;双抗

传代方法:1:2 to 1:4 Medium renewal: 2 times per week

生长条件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:



细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人心肌细胞形态的相关热销产品:
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素(1-39),人ACTH(1-39),human质量规格:>95%,BR

恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat质量规格:>95%,BR

NCI-H838细胞,人非小细胞细胞 大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞 CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL促肾上腺皮质激素(18-39),人ACTH (18-39), human质量规格:>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素(4-10),人ACTH (4-10), human质量规格:>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬细胞生成培养基DXF 250ml*髓质肽(22-52),人Adrenomedullin (22-52),human质量规格:>95%,BR
小型猪肾细胞;MPK草酸钛钾二水(>98%,BC)质量规格:>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 对苯二(>质量规格:>98%,BRp-Phthaldehyde

神经小胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)丙基红(>80%,Ind Grade)质量规格:>80%,Ind GradePropyl red

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌,TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)吡唑(>质量规格:>98%BRPyrazole

人急性单核细胞细胞;THP-1灵芝1B质量规格:HPLC>90%Ganoderenic acid B
CL-0388NCI-H157(人非小细胞)5×106cells/瓶×2苹果酸钠500

C2C12, 小鼠肌原细胞 人细胞,DU145细胞 SK-MES-1(人细胞)3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂

人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human CPM / Carboxypeptidase M 人细胞裂解液 (阳性对照) metxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma

人肝星形细胞RNAHHSteC miRNA5 μg491-35-04-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮杂4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
人心肌细胞形态OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 阴丹酮Indanthrone质量规格:

KB 人口腔上皮癌细胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine质量规格:>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415人腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde质量规格:>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone质量规格:>99.0%(GC)

小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人细胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine质量规格:>98.0%(GC)
收到人心肌细胞形态处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。