小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

资源名称　小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）
种属:LA1-GFP

形态:上皮样

培养方法

培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤：
小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
CRT(人神经细胞) 5×106cells/瓶×2 肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)草酸亚锡(>Tin (II) oxalate质量规格：>98%,BR

人脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide质量规格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸亚钛(>Titanium (III) sulfate质量规格：>98%,BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)硫酸钛(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate质量规格：>96%,BR

801-D细胞，人巨细胞性细胞 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞 CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL柠檬酸三丁酯(>Tributyl 质量规格：>98%,BR
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mLL-谷氨酸5乙酯质量规格：0.985H-Glu(OEt)-OH

HUVEC[HUV-EC-C]人脐内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-亮氨酸质量规格：0.98N-Acetyl-DL-leucine

IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸质量规格：98%，BRN6-Cbz-L-Lysine

PA-1(人卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)DL-赖氨酸质量规格：>98%,BRDL-Lysine

CL-0269CW-2(人细胞)5×106cells/瓶×2DL-精氨酸盐酸盐质量规格：>98%,BRDL-Arginine
NCI-H1395人 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 (猪)质量规格：>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)α-心钠素(1-28), human质量规格：>95%,BRα-ANF(1-28), human

293来源病毒包装细胞;ΦA 人上皮细胞完全培养基 100mLα-促激素质量规格：>95%,BRα-MSH

人髓核细胞总RNAHNPC NAβ-淀粉样蛋白(1-42),人质量规格：>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰胺 (牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)
小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）形态MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))Acetamide质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

中国仓鼠肺细胞;V79茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-Anisaldehyde质量规格：Standard for GC,≥99%(GC)

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacate质量规格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)

A549 肺腺癌1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))1,4-Butanediol质量规格：standard for GC,≥99%(GC)

Li-7人细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriol质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线