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小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)形态
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3293
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2024-06-24
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX3293
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮样
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)形态

贴壁生长

CSX3293

资源名称 小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)
种属:LA1-GFP

形态:上皮样

培养方法

培养基:DMEM-H:DulbeccosModifiedEaglesMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤:
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
CRT(人神经细胞) 5×106cells/瓶×2 肠内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)草酸亚锡(>Tin (II) oxalate质量规格:>98%,BR

人脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide质量规格:> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸亚钛(>Titanium (III) sulfate质量规格:>98%,BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)硫酸钛(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate质量规格:>96%,BR

801-D细胞,人巨细胞性细胞 转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞 CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL柠檬酸三丁酯(>Tributyl 质量规格:>98%,BR
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mLL-谷氨酸5乙酯质量规格:0.985H-Glu(OEt)-OH

HUVEC[HUV-EC-C]人脐内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-亮氨酸质量规格:0.98N-Acetyl-DL-leucine

IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸质量规格:98%BRN6-Cbz-L-Lysine

PA-1(人卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)DL-赖氨酸质量规格:>98%,BRDL-Lysine

CL-0269CW-2(人细胞)5×106cells/瓶×2DL-精氨酸盐酸盐质量规格:>98%,BRDL-Arginine
NCI-H1395 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 ()质量规格:>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)α-心钠素(1-28), human质量规格:>95%,BRα-ANF(1-28), human

293来源病毒包装细胞;ΦA 人上皮细胞完全培养基 100mLα-促激素质量规格:>95%,BRα-MSH

人髓核细胞总RNAHNPC NAβ-淀粉样蛋白(1-42),人质量规格:>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle818,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰胺 ()质量规格:>95%,BR[Nle818,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记)形态MMP8 Others Human MMP8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰胺(Standard for GC,99.5%(GC))Acetamide质量规格:Standard for GC,99.5%(GC)

中国仓鼠肺细胞;V79茴香醛(Standard for GC,99%(GC)) p-Anisaldehyde质量规格:Standard for GC,99%(GC)

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸二酸二辛酯(DOS(Standard for GC, 98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacate质量规格:Standard for GC, 98.5% (GC)

A549 肺腺癌14-丁二醇(BDO)(standard for GC,99%(GC))1,4-Butanediol质量规格:standard for GC,99%(GC)

Li-7人细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇(BT(standard for GC,99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriol质量规格:standard for GC,99.5%(GC)
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线