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产品分类
鼠神经元细胞形态
鼠神经元细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3329
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3329
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM1-1培养液中,贴壁,上皮样细胞,短梭形,多角形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

鼠神经元细胞形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 鼠神经元细胞形态
种属:NSC-34

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮样细胞,短梭形,多角形

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM1-1培养液。CM1-1培养液:90%DMEM-H+10%FBSDMEM-HDMEM高糖培养液,含谷氨酰胺,含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:



细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是鼠神经元细胞形态的相关热销产品:
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>Phenoxyaceti acid  salt质量规格:>98%,BR

人骨骼肌细胞总RNAHSkMC NA水杨酸苯酯(>Phenyl salicylate质量规格:>98%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom质量规格:比活性:>200U/mgBC

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6对尼泊金丁酯钠(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt质量规格:>98%,USP

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小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)Bis(phenylacetyl) Disulfide

3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 酸苯并红紫4B[pH指示剂]质量规格:pH指示剂Benzopurpurine 4B

CF Protein Mouse 重组小鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)五甲氧基红(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)Pentamethoxy Red

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CL-0180P388D1(小鼠样瘤细胞)5×106cells/瓶×23,4,5-三咖啡酰奎宁酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 II型胶原酶(100mL酶解缓冲液) 10mL葡萄糖氧化酶,英文名或英文缩写:Glucose oxidase,级别:BR50u/mg,规格:100

NCI-N87 [N87]人细胞 HumanBqNZqNq R.G RqcG.cCS RqcG.ISO Rqc

IL12RB1 Others Human IL12RB1 / IL12RB / CD212 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基本-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷,英文名或英文缩写:GalNAc1-β-PNP,级别:BR98%,规格:250

人神经细胞HN邻硝基乙酰本,英文名或英文缩写:2'-nitnoacetanilide,级别:BR,规格:500毫克

NPC2 Others Human Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) MEndoAgarLES 100g原装/500g原装 BD 273610
鼠神经元细胞形态EFNB2 Others Human EphrinB2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化苦参碱(标准品)Oxymatrine质量规格:HPLC98%,标准品

长尾绿猴肾细胞;4647穿心莲内酯Andrographolide质量规格:>98%,BR

IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 穿心莲内酯(标准品)Andrographolide质量规格:HPLC98%,标准品

小肠内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)芹菜素Apigenin质量规格:HPLC97%,BR

猕猴皮肤细胞;MMS7 人胚胎性癌细胞,Cates-1B细胞 MDA-MB-453(癌细胞)芹菜素(标准品)Apigenin质量规格:HPLC98%,标准品
收到鼠神经元细胞形态处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。