鼠神经元细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　鼠神经元细胞形态
种属:NSC-34

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，短梭形，多角形

提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；

生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是鼠神经元细胞形态的相关热销产品：
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>Phenoxyaceti acid  salt质量规格：>98%,BR

人骨骼肌细胞总RNAHSkMC NA水杨酸苯酯(>Phenyl salicylate质量规格：>98%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom质量规格：比活性：>200U/mg，BC

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6对尼泊金丁酯钠(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt质量规格：>98%,USP

MIApaca-2细胞，人*癌细胞 人成纤维细胞,HT1080细胞 615小鼠瘤株;HP615尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR)p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt质量规格：>98.5%,BR
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Bis(phenylacetyl) Disulfide

3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 酸苯并红紫4B[pH指示剂]质量规格：pH指示剂Benzopurpurine 4B

CF Protein Mouse 重组小鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)五甲氧基红(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Pentamethoxy Red

RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人细胞)苯甲基橙(>95.0%(W))质量规格：>95.0%(W)Benzyl Orange

CL-0180P388D1(小鼠样瘤细胞)5×106cells/瓶×23,4,5-三咖啡酰奎宁酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 II型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL葡萄糖氧化酶，英文名或英文缩写：Glucose oxidase，级别：BR，50u/mg，规格：100克

NCI-N87 [N87]人细胞 HumanBqNZqNq R.G RqcG.cCS RqcG.ISO Rqc

IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基本-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文缩写：GalNAc1-β-PNP，级别：BR，98%，规格：250克

人神经细胞HN邻硝基乙酰本，英文名或英文缩写：2'-nitnoacetanilide，级别：BR，规格：500毫克

NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) MEndoAgarLES 100g原装/500g原装 BD 273610
鼠神经元细胞形态EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化苦参碱(标准品)Oxymatrine质量规格：HPLC≥98%，标准品

长尾绿猴肾细胞;4647穿心莲内酯Andrographolide质量规格：>98%,BR

IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 穿心莲内酯（标准品）Andrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品

小肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)芹菜素Apigenin质量规格：HPLC≥97%,BR

猕猴皮肤细胞;MMS7 人胚胎性癌细胞，Cates-1B细胞 MDA-MB-453(癌细胞)芹菜素(标准品)Apigenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
收到鼠神经元细胞形态处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。