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产品分类
小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书
小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3355
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3355
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,圆形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书

贴壁生长

CSX3355

资源名称 小鼠睾丸畸胎瘤细胞
种属:F9

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,圆形

分离基物:小鼠,畸胎瘤;雄性;129/Sv

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM1-1培养液。CM1-1培养液:90%DMEM-H+10%FBSDMEM-HDMEM高糖培养液,含谷氨酰胺,含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤:
小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
LOVE1细胞,结直肠癌细胞 人色素瘤细胞,B16细胞 EB病毒转化的人B细胞;HH-29巴马汀氯化物一水合物(分析标准品)Palmatine chloride hydrate质量规格:分析标准品

HCC827(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2BSA[=N,O-(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide质量规格:>75.0%(GC)

ARSA Others Human ARSA / Arylsulfatase A 人细胞裂解液 (阳性对照) BSTFA[=N,O-(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)

人肝细胞;HL-7702[L-02]N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide质量规格:>95.0%(GC)

MS4A1 Others Ferret 雪貂 CD20 / MS4A-1 人细胞裂解液 (阳性对照) TMS-咪唑(=N-三甲基硅基咪唑)(>98.0%(T))TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole)质量规格:>98.0%(T)
人支气管平滑肌细胞cDNAHBSMC cDNABOC-L-天冬酰胺质量规格:≥98.5%,BRBoc-Asn-OH

小型猪肾细胞;MPK 畸胎癌细胞,P19细胞 W256细胞,Walker氏癌肉瘤256瘤株Boc-L-谷氨酰胺质量规格:>98.5%,BRBoc-Gln-OH

Sars结构蛋白表达株;293 001ABoc-L-丙氨酸 N-丁二酯质量规格:BRBoc-Ala-OSu

HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-D-丙氨酸质量规格:>98.5%,BRBoc-D-Ala-OH

CL-0240V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸质量规格:>98.5%,BRBoc-Asp-OH
SW1990细胞,人*癌细胞 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞 杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E74-乙酰氧基它莫西芬质量规格:美国进口4-Acetoxy Tamoxifen

HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基-4-羟基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)质量规格:美国进口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 内皮细胞生长培养基MV2(即用型) 500ml(Z)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬 (同分)质量规格:美国进口(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)

人生发基质细胞裂解物HHGMCLN-去甲基-4-羟基它莫西芬 (大约1:1 E/Z 混合物)质量规格:美国进口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)

IL17RB Others Human IL17RB / IL-17 Receptor B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林质量规格:美国进口(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline
小鼠睾丸畸胎瘤细胞说明书CM-H010人小气道上皮细胞完全培养基100mL盐酸普鲁卡因(标准品)Procaine 质量规格:HPLC>99%,标准品

WM35, 人色素瘤细胞伏立诺他杂质Vorinostat impurity质量规格:>98%

人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL当药醇苷(标准品)Swertianolin质量规格:HPLC98%,标准品

原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml皂素(进分)saponin质量规格:进分,≥10 %

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 苦豆碱Aloperine质量规格:HPLC>95%,BR
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线