培养操作步骤：
人睾丸精原细胞瘤细胞 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　人睾丸精原细胞瘤细胞
种属:TCAM-2

类型:贴壁生长

分离基物:睾丸精原细胞瘤；男性

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠）+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
NCI-H460 人大细胞细胞N,O-双(三甲硅基)乙酰胺(>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide质量规格：>75.0%(GC)

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞巴氯芬(标准品)Baclofen质量规格：HPLC>98%,标准品

人脐带血单个核细胞巴洛沙星(标准品)Balofloxacin Dihydrate质量规格：> 98%,水合物标准品

人胚肾细胞;2V6.11 人*上皮细胞完全培养基 100mL巴洛沙星Balofloxacin Dihydrate质量规格：度> 98.5%,BR,二水合物

人肝细胞;HL-7702[L-02]盐酸苯达莫司汀Bendamustine HCl质量规格：度> 98%
人真皮成纤维细胞-RNAHEF-a miRNA5 μg乳酸钙五水(>98%,USP)质量规格：>98%,USPCalcium (L)-lactate, pentahydrate

Hela细胞，细胞 耐DDP细胞,A549/DDP细胞 H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)2'-脱氧胸苷-5'-一1酸二钠盐质量规格：>97%,分子生物学级dTMP, 2'-Deoxythymidine-5'-monophosphate di salt

豚鼠心肌细胞;GP-H1卫茅醇(>99%，分子生物学级)质量规格：>99%，分子生物学级Dulcitol

CLMP Others Human 人 ASAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿尼芬净质量规格：>98%,BRAnidulafungin

CL-0419QSG-7701(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2安丝菌素P-3（束丝放线菌）质量规格：总含量>95% ,进分Ansamitocin P-3
狗肾恶性症细胞;DH82 胚胎成纤维细胞，3T3-Swiss albino细胞 L6细胞，大鼠骨骼肌成肌细胞4-羟基氨苯蝶啶硫酸钠盐质量规格：美国进口4-Hydroxy Triamterene Sulfate,  Salt

人脐内皮细胞(人细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶质量规格：美国进口2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol

HA Others H4N6 甲型 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋拉呋替丁质量规格：美国进口rac Lafutidine

人羊膜间充质基质细胞HAMSC罗沙替丁质量规格：美国进口Roxatidine

MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-氯-4'-羟基二苯(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether
人睾丸精原细胞瘤细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-E2盐酸普拉格雷Prasugrel 质量规格：美国进口

中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮样癌细胞，KB细胞 CIK细胞，草鱼*细胞4-羟基可乐定-d44-Hydroxy Clonidine-d4质量规格：美国进口

人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF4-羟基可乐定4-Hydroxy Clonidine质量规格：美国进口

HA Others H13N8 甲型 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-去亚硫酰-5-硫基头孢哌酮5-Desthiolyl-5-thioxo Cefoperazone质量规格：美国进口

原代神经胶质细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlFmoc-N-苄基甘氨酸Fmoc-N-benzylglycine质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人睾丸精原细胞瘤细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。