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人红白细胞细胞培养
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3366
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2024-02-23
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CSX3366
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人红白细胞细胞培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人红白细胞细胞培养
种属:HEL

类型:外周血

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)90%;胎牛血清,10% 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度。

生长特性:悬浮生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:



细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人红白细胞细胞培养的相关热销产品:
3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 MouseD-氨基葡萄糖盐酸盐D-Glucosamine 质量规格:>98.5%,BR

TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥卡西平Oxcarbazepine质量规格:≥99.0%,BR

人细胞;SMMC-7721奥卡西平(标准品)Oxcarbazepine质量规格:HPLC>99%,标准品

3. 毛发细胞系统金丝桃素(标准品)Hypericin质量规格:HPLC98%,标准品

小鼠神经干细胞D-葡萄糖-6-1D-+-Glucopyranose 6-phosphate质量规格:1M in H2O(260Mg/ml),进口原装
人*微内皮细胞总RNAHCMEC NA1,3-(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane

ZR75-30细胞,人癌细胞 129小鼠ES细胞,E14细胞 HNE2, 人细胞系1,3-二苯基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane

MX-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)N-Methyl-N-nitrosourethane

HDMEC Pellet 人真皮微内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 成纤维细胞培养基FM-prfMUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸质量规格:>98%,BR4-MUG

CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2米诺地尔质量规格:>98%Minoxidil
NIH:OVCAR-3细胞,细胞 人细胞,KYSR450细胞 豚鼠皮肤细胞;GP-S22',3'-O-异亚丙级-6-核苷巯基嘌呤质量规格:美国进口2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside

tTA基因修饰的小鼠(B);F9-CAG-tTA-3A12-氨基-6-羟基-8-巯基嘌呤质量规格:美国进口2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氨基-6-巯基嘌呤-9-D-核苷水合物质量规格:美国进口2-Amino-6-mercaptopurine-9-D-riboside Hydrate

人心肌细胞-RNAHCM-a miRNA5 μgS-甲基-3-硫代对乙酰氨基酚质量规格:美国进口S-Methyl-3-thioacetaminophen

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基奈韦拉平质量规格:美国进口2-Hydroxy Nevirapine
人红白细胞细胞培养BxPC-3, 人原位*腺癌细胞株米帕明/丙咪嗪(标准品)Clomipramine HCL 质量规格:HPLC>98%,标准品

人急性早幼粒细胞;HL-60 大鼠上皮细胞完全培养基 100mL硫酸氢氯吡格雷 IClopidogrel Bisulfate质量规格:>98%,I

原代平滑肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml硫酸氢氯吡格雷 II(标准品)Clopidogrel Bisulfate质量规格:>98%,标准品

FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸氢氯吡格雷 IIClopidogrel Bisulfate质量规格:含量97.0%-101.5%II

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24萘丁美酮/萘普酮Nabumetone质量规格:>99%
收到人红白细胞细胞培养处理方法
1
、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。