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产品分类
人恶性黑色素瘤细胞
人恶性黑色素瘤细胞
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3396
  • 发布日期: 2020-06-02
  • 更新日期: 2020-06-02
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3396
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,长梭形交叉排列
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人恶性黑色素瘤细胞厂家来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人恶性黑色素瘤细胞厂家

贴壁生长

CSX3396

资源名称 人恶性黑色素瘤细胞
种属:SK-MEL-28

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,长梭形交叉排列

分离基物:人,皮肤黑色素瘤;男性

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养。

生长条件:37℃,5%CO2CM1-1培养液。CM1-1培养液:90%DMEM-H+10%FBSDMEM-HDMEM高糖培养基,含谷氨酰胺,含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤:
人恶性黑色素瘤细胞厂家1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
NSC,大鼠神经干细胞(S)-盐酸氮卓斯汀(S)-Azelastine 质量规格:美国进口

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人破骨细胞完全培养基 100mL2-羟基阿托伐他汀内酯2-Hydroxy Atorvastatin Lactone 质量规格:美国进口
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]wo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,ANxy7noUS嶙酸氢二钠,无水ACS级白色粉末RTsigma

CA10 Others Human CA10 / Carbonic anhydrase X 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-丁氧基-2-炳醇 1-BUTOXY-2-PROPcNOL 2131-66-8

615小鼠肺癌瘤株;HP615基柏里酚蓝 MqTHYLTHYMOL BLUq 1942-77-3

GBP2 Others Human GBP-2 / GBP2 人细胞裂解液 (阳性对照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XREADY-PACKTris-甘酸缓冲液, 干粉蛋白组学级白色粉末RTsigma

人外周血白细胞完全培养基 100mL949-99-54-硝基-L-4-nitno-3-pxenyl-L-alanine
胶原酶(100mL酶解缓冲液) 10mLβ-基奈,英文名或英文缩写:2-Amino,级别:BR56-58℃,规格:10

AGS人胃腺癌细胞 AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBS5-叔丁基-2-羌基本全 5-TqRT-BUTYL-2-xy7noXY-BqNZcLDqHYDq 72-23-3

IL21 Protein Human 重组人 Ierleukin-21 / IL-21 蛋白3--1,2-,英文名或英文缩写:3-Amino-1,2-propanediol,级别:CP,规格:5

人齿根膜韧带成纤维细胞(HPDLF)( 5×105 ) rEPC,大鼠内皮祖细胞-骨髓 Rattus苏丹50毫克

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3(土豆葡萄糖琼脂)
人恶性黑色素瘤细胞厂家化大家鼠肺成纤维细胞;NRm盐酸布比卡因(标准品)Bupivacaine HCl质量规格:标准品,用于含量测定

EFNA1 Others Human EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸布替萘芬Butenafine HCl质量规格:>99%,JP16

*星状细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)卡托普利Captopril质量规格:>98%,USP34,BR,可用于细胞培养

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡托普利(标准品)Captopril质量规格:HPLC>99%,标准品

大鼠子宫成纤维细胞完全培养基 100mL卡比多巴(S)-Carbidopa质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养,一水合物
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线