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产品分类
子宫内膜癌细胞株形态
子宫内膜癌细胞株形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3433
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
品牌 莼试
货号 CSX3433
组织来源 详见说明书
细胞形态 CM2-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,紧密排列
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

培养操作步骤:
子宫内膜癌细胞株形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

产品名称

类型

佛号

子宫内膜癌细胞株形态

贴壁生长

CSX3433

资源名称 子宫内膜癌细胞株
种属:ECC-1

类型:贴壁生长

形态:CM2-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,多角形,紧密排列

分离基物:内膜腺癌;女性

提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约7min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;

生长条件:37℃,5%CO2CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBSRPMI-16401640培养基,含谷氨酰胺。

生长特性:复苏第二天细胞是圆形贴壁,未展开形态。

存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
人肾癌细胞;A498 大鼠心肌成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸氟桂利嗪(标准品)Flunarizine 质量规格:含量测定

raw264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞TFA-aa-dUTFA-aa-dU质量规格:>98%,BR

PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2 / PLA2G1B 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-尿苷5-Iodo-Uridine质量规格:>99%,BR

人导管瘤细胞;UACC8125--2'-脱氧尿苷()5-Iodo-deoxyuridine质量规格:>98%,BR

CD93 Others Human CD93 / C1QR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5--2'-脱氧胞苷5-Iodo-deoxycytidine质量规格:>98%,BR
人口腔角质细胞总RNAHOK NADL-谷氨酸质量规格:>98%,水合物DL-Glutamic acid monohydrate

MDA-MB-415细胞,人癌细胞 鼠胚成纤维细胞系,STO细胞 原代成纤维细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml肌氨酸质量规格:>99%,BRSarcosine

PA319(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酸-DL-亮氨酸质量规格:进分Glycyl-DL-leucine

HDLEC Pellet 人类皮肤管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 少突胶质前体细胞生长添加物OPCGSL-高脯氨酸质量规格:>98%,BRL-Pipecolic acid

CL-0332Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2L-正缬氨酸质量规格:99%,BRL-Norvaline
L13T3细胞,小鼠脂肪细胞 A9(皮下结缔组织细胞) 小鼠前胃癌细胞;MFC2,2'-联嘧啶(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)2,2'-Bipyrimidyl

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)2,2'-二辛可宁酸(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid

THP-1(人髓系白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌细胞;C2C121,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide

人小梁网细胞裂解物HTMCL乙基三丙基化铵(>99.0%(T))质量规格:>99.0%(T)Ethyltripropylammonium Iodide

AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
子宫内膜癌细胞株形态T-CEM细胞,人T细胞白血病细胞 615小鼠肺癌瘤株,HP615细胞 MesenFectagen? 间充质干细胞转染试剂盒溴化亚铜(>Copper(I) bromide质量规格:>98%,BR

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2无水乙酸铜(>99%,BR)Copper(II) acetate质量规格:>99%,BR

Ca Ski(人上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0014A-375(人恶性色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]溴化铜(>99%,BR)Copper(II) bromide质量规格:>99%,BR

新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF柠檬酸铜(>98.5%,BR)Copper(II) , hydrate质量规格:>98.5%,BR

10. 尿道细胞系统氢氧化铜(>96.5%,Tech Grade)Copper(II) hydroxide质量规格:>96.5%,工业级
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线
子宫内膜癌细胞株形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。