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产品分类
人胶质瘤细胞培养
人胶质瘤细胞培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3462
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3462
组织来源 详见说明书
细胞形态 多角
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人胶质瘤细胞培养来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人胶质瘤细胞培养

贴壁生长

CSX3462

资源名称 人胶质瘤细胞
种属:GOS-3

形态:多角

培养方法

培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS+4mML-Glu

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤:
人胶质瘤细胞培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
FGF14 Protein Human 重组人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B)DL-丙氨酰-DL-丙氨酸DL-Ala-DL-Ala质量规格:0.97

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人肠微血管内皮细胞HIMECN-乙酰-DL-谷氨酸Ac-DL-Glu-OH质量规格:>98%,BR

人表皮角质细胞-胎儿HEK-fDL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸DL-a-Aminoadipic acid质量规格:>97%,混旋

VIPR2 Others Human VIPR2 / VPAC2 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-半胱氨酸盐酸盐,一水DL-Cysteine·HCl·H2O质量规格:0.98

兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTFDL-胱氨酸盐酸盐DL-Cysteine 质量规格:>98%,BR
人骨骼肌卫星细胞HSkMSC二甲基亚砜(多肽合成专用)质量规格:多肽合成专用 Dimethyl sulfoxide

HIT-T15细胞,仓鼠beta胰岛细胞 人癌细胞,MCF-7B细胞 小鼠胚胎成纤维细胞MEF二甲基亚砜(药用级)质量规格:药用级 Dimethyl sulfoxide

牛胚气管细胞;EB (NBL-4)二甲基亚砜(ACS,光谱级)质量规格:ACS,光谱级Dimethyl sulfoxide

LGMN Others Mouse 小鼠 LGMN 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙二醇(光谱 ,99%)质量规格:光谱 ,99%Ethylene glycol

CM-H108人表皮色素细胞完全培养基100mL甘油(for spectroscopy,99.5%)质量规格:for spectroscopy,99.5%Glycerol in water for HPLC verification
S-180细胞,腹水瘤细胞 人结肠癌细胞,CRL-2780细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO顺式(2,3)-二氢丁苯那嗪质量规格:美国进口cis (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6反式(2,3)-二氢丁苯那嗪质量规格:美国进口trans (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟米三甲基乙酸质量规格:美国进口Flumethasone pivalate

上皮细胞培养基MEpiCM-prf爱维莫潘质量规格:美国进口Alvimopan

HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基拓扑替康质量规格:美国进口N-Desmethyl Topotecan
人胶质瘤细胞培养EL4.IL-2 小鼠瘤细胞腺苷激酶抑制剂Adenosine Kinase Inhibitor质量规格:美国进口

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氨基腺苷2-Amino Adenosine质量规格:美国进口

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B55'-乙基酰胺基-2',3'-亚异丙基腺苷5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adenosine质量规格:美国进口

CD81 Others Human CD81 / TAPA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 别嘌醇核苷Allopurinol riboside质量规格:美国进口

CM-M069小鼠肾成纤维细胞完全培养基100mLN-乙酰两性霉素BN-Acetyl Amphotericin B质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线