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产品分类
人胃癌细胞(未分化)形态
人胃癌细胞(未分化)形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX3413
  • 发布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2020-06-03
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX3413
组织来源 详见说明书
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 贴壁生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人胃癌细胞(未分化)形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

类型

佛号

人胃癌细胞(未分化)形态

贴壁生长

CSX3413

资源名称 人胃癌细胞(未分化)
种属:HGC-27

类型:胃,淋巴结转移

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)80%;胎牛血清,20% 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

培养操作步骤:
人胃癌细胞(未分化)形态1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
DPP4 Others Human DPPIV 人细胞裂解液 (阳性对照) 米那普仑盐酸盐 Milnacipran质量规格:>98%

人肺癌细胞;A-427 [A427]阿德福韦/阿德福韦酯(标准品)Adefovir dipivoxil质量规格:HPLC>98%,标准品

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 )R-盐酸普拉克索R-Pramipexole Di Monohydrate质量规格:度大于99%,R构型

CM-R056大鼠肾实质细胞完全培养基100mL氯氮平Clozapine质量规格:>99%

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL氯氮平(标准品)Clozapine质量规格:HPLC>98%,标准品
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL岩白菜素质量规格:>97%,BRBergenin

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Palmatine

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱质量规格:HPLC97%,BRPalmatine

HCT116, 人结直肠癌细胞盐酸黄柏碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Phellodendrine chloride

SW 13细胞,肾上腺皮质瘤细胞 人子细胞,C-33A细胞 人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA烟酰胺二核苷酸钠盐质量规格:美国进口Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide  salt
CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照) L-天冬酸100

NCI-H345(悬浮) 小细胞肺癌基二茂铁 Ferrocenylamine,96% 1273-82-1 100MG 通用试剂

NCI-N87 [N87]人胃癌细胞轻化 litxium hydridq 7280-67-8

人脐动脉内皮细胞微量可调移液器P200shēng huà shì jì容量:5

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] 人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mLPH缓冲液 PH9.0(20)NA
人胃癌细胞(未分化)形态Promocell C-24300 Melanocyte Growth Medium M2, 色素细胞生长培养基M2(即用型) 500ml盐酸阿利克仑Aliskiren 质量规格:美国进口

雪旺细胞培养基SCM-prf埃博霉素AEpothilone A质量规格:美国进口

KITLG Others Human SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘乙酰精胺三盐酸1-Naphthylacetyl Spermine Tri质量规格:美国进口

表达SV40TEBNA1的人胚肾细胞;293ET精胺1酸盐六水合物Spermine Phosphate Hexahydrate质量规格:美国进口

YAC-1细胞,瘤细胞 人结肠腺癌细胞,HT-29细胞 CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mLN-(4-羟基苯乙酰)-精胺N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine质量规格:美国进口
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线